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基于咔唑的有机电致磷光主体材料(o-mCPBI,m-mCBI,p-mCPBI)的设计与合成

2'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPBI)3'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(m-mCBI)4'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPBI)9,9′-(2′-(1H-benzimidazol-1-yl)-[1,1′-biphenyl]-3,5-diyl)bis(9H-carbazole) (o-mCPBI)9,9′-(3′-(1H-benzimidazol-1-yl)-[1,1′-biphenyl]-3,5-diyl)bis(9H-carbazole) (m-mCPBI)9,9′-(4′-(1H-benzimidazol-1-yl)-[1,1′-biphenyl]-3,5-diyl)bis(9H-carbazole) (p-mCPBI)

应用于1,3-二咔唑基苯基(mCP),苯并咪唑和嗯二唑,完成变更其衔接八卦方位的不相同,制定聚合出一多种都具有双极网络传输载流子性的邻,间,对位氧化物,实验这样的氧化物身为客体原用料的团伙节构,热安全稳定义,光高中物理,电药剂学及配件性,获取了性**的新技术客体原用料.

我们基于咔唑和苯并咪唑设计合成了三种新型主体化合物,即:2'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPBI),3'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(m-mCBI),4'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPBI),

完成邻,间,对等多种联系办法将1,3-二咔唑基苯基(mCP)与N-苯并咪唑联系看起来,研究探讨有机化合物的热不稳判定性,光力学性,电检查是否性或电荷量无线传输的耐热性.将人工的无机化合物最为元器的变色层方用料,所采用一样的的元器构成分离科研了蓝光,绿光,黄光,红光,白炽的电致磷光(PhOLEDs)各类蓝光和绿光的热系统激活推迟荧光(TADF)元器的安全性能.

这六种主要资料优于之下较,确定以o-mCPBI遵循要资料的电子元件的安全性能**,电子元件PhOLEDs的外量子利用率以上20%,TADF的外量子利用率获得增进,六种主要资料制作的电子元件在较高亮显示度的条件下,其利用率滚降很深降低了.体系结构苯并咪唑的主要资料o-mCPBI包括着**的3线态能级(ET),舒适的团伙道轨能级,与mCP优于之下包括着更快的热稳定可靠性,自由电荷传递更为失衡,既符合于磷光电子元件也符合于TADF电子元件.

咸阳pg电子娱乐游戏app 生态学科学较少企业具备轻金属互相配合物，热启用超时荧光(TADF)村料，聚合帮助超时荧光（AIDF）村料，聚合帮助发亮AIE村料的来样加工结合三嗪肾上腺素受体上的咔唑和稠合咔唑CzTCzTrzTmCzTrz, TCzTrzoBFCzTrzmBFCzTrzpBFCzTrz4DPTIACC2TA1CzCzTrz3CzCzTrz13CzCzTrzPIC-TRZTrzBCz来源于咔唑的双放出核；各个重点上的咔唑，各种与苄基和二氰基吡嗪各种 1,4-二氮杂三亚市苯基连接的咔唑。TPA-TAZ23TCzTTrz33TCzTTrz34TCzTTrzAcCz-2TPTCPt-BuCZ-DBPHZDC-TCPyCN-TCm-ATP-CDP温磬系统提示：仅中用研发，没能中用人体细胞实验设计！就zhn2022..01.12