UDP 糖|腺苷酶的实际制备及其在无糖基转移酶研究中的应用
作为apiosyltransferases的供体底物,UDP 糖由于其分子内自环化能力而不稳定,
导至apiofuranosyll -1,2-环磷酸的建成。
那么,固定udp - apio糖的固相关性相对于其**性和评定和定量分析通过apiosylated糖链和糖苷生物制品合成视频的apiosyltransferase是必不易少的。
在这里,我们建立了一种方法来稳定UDP 糖使用庞大的阳离子作为反离子。
三乙胺等占地很大的阳化合物能****UDP-apiose在溶剂中的可降解。
在pH 6.0、25 ℃条件下,以三乙胺作为反阳离子,UDP-apiose的半衰期增加到48.1 ± 2.4 h ;UDP 糖与一个计数器阳离子协调,可在冻结条件下长期储存。
采用udp - apioase做芹菜素7-O-β- d -红葡萄糖水苷apiosyltransferase的供体底物,制成apiin的apiosylated苷。
此类漏空糖基更改酶论文检测方式方法将不利于技术鉴定代码漏空糖基更改酶的人类基因。
| UDP-L-RhaNAc | UDP-4n-D-FucNAc |
| UDP-D-XylNAc | UDP-VioNAc |
| UDP-2-Biotinyl-GalNAc | UDP-6-Biotinyl-GalNAc |
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