采用平衡点透析检查测量尿苷二磷酸匍萄糖脱氢酶与NADH的结合起来。

udp -冬枣糖的现实存在对NADH的结合在一起是绝对化用得着的。

其他类似物如UDP 糖, udp半乳糖和UDPglucuronic acid不能取代UDPglucose作为NADH结合的效应物。

udp木糖与UDPglucose抢占udp -糖融入起来位点，而使放融入起来的NADH。

在UDPglucose都存在的实际情况下，NADH与UDPglucose脱氢酶的结合实际满足饱和点**，

每种酶六聚体结合实际3 mol NADH，并表面出正协同管理能力，Hill数= 1.34。

最后，还理论研究了udp -糖对离子液体位点延伸的udp匍萄糖脱氢酶荧光的直接影响。

已经检测到两类UDP 糖结合位点。

表中另一种极具较高的柔软性(Kdiss = 3 μM，由稳定平衡透析检测法)，但不会影响荧光团的荧光，

而其他类具较低的沟通协调能力(Kdiss = 120 μM)，并造成 红移荧光猝灭，可能会是根据不良影响荧光团对高沸点溶剂的曝露来保证 的。

高亲和位点被确定为未活化催化位点的udp -糖基位，而低亲和位点被确定为荧光标记催化位点的UDP 糖基位。

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