在论文中，你们以对羟基苯有害物质、有差异 尾链的溴代烷和吡咯为原石，设计制作合并打了个型号有差异 长烷汽烃尾链的甲基水性聚氨酯四苯基卟啉酯(MM-TPP ，MM-TPP-10C，MM-TPP-12C，MM-TPP-14C，MM-TPP-16C)，并所采用'H NMR对其节构实现了研究方法，采用POM实地考察了其供热公司学效果和lcd屏性，你在里你们常见说了甲基水性聚氨酯癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)。

蓝紫色无水硫酸铜甲基丙稀酸癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)的制得做法

冰浴条件下,在单口瓶里添加入1 g(0.0009 mol)单羟基三癸烷氧基四苯基卟啉，参与特制四氢呋喃250 ml搅拌设备，另加入精炼的三乙胺1.27 ml，将0.7 ml甲基丙烯酰氯溶水40 ml制作四氢呋喃中，很慢中滴加入不起作用系统中。不起作用24h。抽滤，将滤液旋干，二氯二氧化氮溶于，逐一用稀HCl溶剂、稀NaOH悬浊液、分馏水干洗。无水盐酸镁烘干，油烟净化器，旋蒸干稀释剂后，用透明硅胶柱分离出来，三氯丁烷为洗刷液，自身**多组分，旋干后，为蓝色气体甲基亚克力癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)。成品率为70%。

 红色胶体甲基亚克力 癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)的'HNMR图谱

实现试验，得到多加入不一粗度烷氧基的甲基丙烯酸酯卟啉聚己内酯，用'HNMR和TOF-MS对其架构完成了定性分析。从图1上要发现在2.04 ppm处现身甲基上氢的催化位移，在6.69~5.72 ppm突然出现碳碳双键上氢的位移，其峰绿地面积比是a:b:c= -3:1:1，与理论知识值吻合合，且按照质谱才获知聚合物的原子量为1168 mol/g, 讲解能够 的是溶解度较高的最终目标聚合物MM-TPP-10C。

图1

粉色固态甲基丙稀酸癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)的POM分析方法

MM-TPP-10C的POM定量分析:将模型MM-TPP-10C放到在载玻剧中央,处于偏光显微镜的热台下，以10 °C/min强度增温，并在增温进程中压薄涂层厚度检测，约在170 °C时，一人进行熔融，探测到之间显现的lcd显示器相进行游动，约190 °C就开始日益消散，并在200 °C织构彻底消失掉。在此之后以5°C/min下降，在180 °C慢慢冒出液晶显示器织构，后续以2 °C物理降温至室内温度，夜晶织构不消失了。加聚物MM-TPP-10C的教学液晶织构如下所述图如图所示(图2)。

一款型甲基亚克力四苯基卟啉酯护肤品牌称

甲基丙稀酸癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)

甲基亚克力 第十二烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-12C)

甲基丙烯酸酯十四烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-14C)

甲基亚克力第十五烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-16C)

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之内本文一说起的品牌仅用做科研工作，并不能用做人体人体。