在论文中，他们以对羟基苯甲醛含量、不相同尾链的溴代烷和吡咯为辅料，方案合出半个题材不相同大小烷汽烃尾链的甲基水性聚氨酯四苯基卟啉酯(MM-TPP ，MM-TPP-10C，MM-TPP-12C，MM-TPP-14C，MM-TPP-16C)，并采取'H NMR对其机构对其进行了定性分析，使用POM考虑了其热电厂学能力和lcd屏性，从现在他们首要介紹了甲基水性聚氨酯癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)。

红色固态物甲基丙稀酸癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)的制得方法步骤

冰浴标准下,在单口瓶内加入1 g(0.0009 mol)单羟基三癸烷氧基四苯基卟啉，建立特制四氢呋喃250 ml搅拌装置，加个入特制的三乙胺1.27 ml，将0.7 ml甲基丙烯酰氯互溶40 ml特制四氢呋喃中，慢慢加入适量入的不良反应采集体系中。的不良反应24h。抽滤，将滤液旋干，二氯甲烷气体溶解度，由大到用稀HCl饱和溶液、稀NaOH液体、分馏水洗洁。无水硫酸钠镁低温干燥，过滤装置，旋蒸干高沸点溶剂后，用透明硅胶柱分割，三氯二氧化氮为冲洗掉液，收集整理**混合物，旋干后，为紫无水硫酸铜甲基亚克力癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)。产出率为70%。

 红色固态物体甲基丙稀酸癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)的'HNMR图谱

利用实验设计，换取多抗衡各不相同粗度烷氧基的甲基亚克力卟啉加聚物，用'HNMR和TOF-MS对其设备构造去了定性分析。从图1中听出在2.04 ppm处存在甲基上氢的电化学位移，在6.69~5.72 ppm出显碳碳双键上氢的位移，其峰面积计算比是a:b:c= -3:1:1，与的理论值相匹配合，且采用质谱获知加聚物的团伙量为1168 mol/g, 说有的是纯净度较高的方向聚己内酯MM-TPP-10C。

图1

深紫色固状甲基丙稀酸癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)的POM研究方法

MM-TPP-10C的POM研究方法:将竞聚率MM-TPP-10C摆放在在载玻剧中央,放置在偏光显微镜的热门外，以10 °C/min带宽增温，并在增温流程中压薄溶胶凝胶法，约在170 °C时，聚合物展开熔融，监测到先前出现了的液晶显示屏相展开变化，约190 °C会逐渐会逐渐会消失，并在200 °C织构彻底消掉。最后以5°C/min减温，在180 °C准备长满液晶板织构，后以2 °C散热至制冷，液晶电视机织构不不见。模型MM-TPP-10C的液晶屏织构以下的图右图(图2)。

一產品甲基亚克力四苯基卟啉酯產品牌称

甲基丙烯酸酯癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)

甲基丙烯酸酯十三烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-12C)

甲基水性聚氨酯十四烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-14C)

甲基丙烯酸酯16烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-16C)

生产厂家：宝鸡pg电子娱乐游戏app 菌物科学技术有限平台平台

综上所述資料位于写手axc

这这篇文章讲过的货品仅用到研究，不能够用到身休。