TADF热致延迟荧光材料3TPAPFP，PPO27，3CzPFP和DTAO的结构式以及光电性质

热致延长荧光(TADF)氧分子式当作3.代有机的电致变色食材近三年前广受探析者瞩目。在热发挥下,TADF氧分子式能够建立双重态激子向单重态激子的上切换,其器材的内量子成功率方法论上高达**。

双极性主体材料3TPAPFP和PPO27

热致网络延时荧光物料3CzPFP的组成部分式

通过本体论计算的方法手段分析了主客体大原子核式相互之间的配比疑问。相对浅绿色发光字广告的TADF客体大原子核式4CzIPN,公司设定好几回系列表好的的法律主体大原子核式与之相配比。

三苯胺和咔唑片段上使用给电子基团(-CH3)取代后的分子1和3的激发单重态能级(Es@S1)比未加取代基的分子3TPAPFP和3CzPFP的Es@S1低。而吸电子基团(-CN)取代后的分子2和4的Es@S1比相应未加取代基的分子的ES@S1高。另一方面,给电子和吸电子取代基取代后分子的激发三重态能级(ET@T1)和相应未取代分子的E@T1几乎一致。设计的主体分子1-4的发射波长值均小于客体分子4CzIPN的吸收波长值,可以实现**的主客体之间的能量转移。其中设计的分子4可以作为绿色TADF分子4CzIPN的优秀双极性主体分子,并且具有较为合适的HOMO和LUMO能级。

二苯并噻吩衍生物DTAO (一种绿色荧光TADF材料）的结构式

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