5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(HTCPP)紫色固体的简单合成路线以及红外光谱,核磁图谱(高清图)
我制法了高溶解度5,10,15,20-四(4-羧基苯基)吓啉(HTCPP)分解成自驾线路图甲3-1,具体情况研究运作有以下几点:
量取33mL丙酸于100mL三口烧瓶中,加进对羧基苯二甲苯1.080g(7.20mmol),蒸汽加热饱和溶液物至80℃(混合型喂养液由黄白色悬浊液变的无色的半透明氢氧化钠溶液)。
取吡咯0.50mL(7.20mmol)逐嘀嘀打车加到混合法液中,约10min中滴加结束,变热至130℃。分流3h,生理反应开始和结束并肯定保压至温度,达到棕色固-液混杂物。将上述所说混杂物处于4℃温水浴中的反应18h。抽滤,用5×25mL甲醇清洗滤饼,用70mL甲醇对滤饼开展索氏抽提至洗液提出质疑。后用20mL去正离子水洗洁并抽滤,取到黑色滤饼。用甲醇-氯仿(1:1)重析出得出亮青色生成物,将乙酰乙酸于70°℃、0.02MPa下真空泵干燥的1.5h,收获黑色液体0.3775g(0.477mmol),收比率26.52%。
5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(HTCPP)的组成风格

5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(HTCPP)的红外光谱

5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(HTCPP)的核磁图谱

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5,10,15,20-四-[对(叔丁氧羰苏氨酸)氨基苯基]卟啉(TAPP-Thr-Boc)
BOC保护好的丙氨酸卟啉有机物(TAPP-Ala-BOC)BOC保护性的苯丙氨酸卟啉有机化合物(TAPP- Phe-BOC)BOC守护的色氨酸卟啉类化合物(TAPP-Trp-BOC)BOC保护区的丙氨酸锌卟啉(Zn . TAPP-Ala-BOC)四-(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS4)四-(4-乙晴吡啶基)卟啉(TNAPyP)5,10,15,20-四-(4-羧基亚丙氧基)苯基卟啉(H2TCPOPp)5,15-二-(4-羧基亚丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp1)5,15-二-(4-羧基亚丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp2)5,10,15,20-四对(2-乙氧基-2-氧代乙氧基)苯基卟啉(TEPP)

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