5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(HTCPP)紫色固体的简单合成路线以及红外光谱,核磁图谱(高清图)
公司配制了高溶解度5,10,15,20-四(4-羧基苯基)吓啉(HTCPP)结合路经如图甲所示3-1,重要科学实验控制下述:
量取33mL丙酸于100mL三口烧瓶中,注入对羧基苯室内的甲醛1.080g(7.20mmol),微波加热混和物至80℃(分层液由粉色悬浊液调成无色半透半透饱和溶液)。
取吡咯0.50mL(7.20mmol)逐嘀嘀加到混合型液中,约10min加入适量结束后,回升至130℃。出液3h,体现开始和结束并清新水冷却至制冷,实现黄色固-液混后物。将上面混后物放置到4℃凉水浴中反馈18h。抽滤,用5×25mL甲醇干洗滤饼,用70mL甲醇对滤饼完成索氏抽提至洗液回复函。后用20mL去铝离子水干洗并抽滤,得见深紫色滤饼。用甲醇-氯仿(1:1)重结晶体实现亮紫产品,将有机物于70°℃、0.02MPa下高压气缺水1.5h,赢得粉色固体颗粒0.3775g(0.477mmol),收比率为26.52%。
5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(HTCPP)的合成图片交通路线
5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(HTCPP)的红外光谱
5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(HTCPP)的核磁图谱
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5,10,15,20-四-[对(叔丁氧羰苏氨酸)氨基苯基]卟啉(TAPP-Thr-Boc)
BOC保养的丙氨酸卟啉类化合物(TAPP-Ala-BOC)BOC爱护的苯丙氨酸卟啉类化合物(TAPP- Phe-BOC)BOC自我保护的色氨酸卟啉有机物(TAPP-Trp-BOC)BOC确保的丙氨酸锌卟啉(Zn . TAPP-Ala-BOC)四-(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS4)四-(4-乙晴吡啶基)卟啉(TNAPyP)5,10,15,20-四-(4-羧基亚丙氧基)苯基卟啉(H2TCPOPp)5,15-二-(4-羧基亚丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp1)5,15-二-(4-羧基亚丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp2)5,10,15,20-四对(2-乙氧基-2-氧代乙氧基)苯基卟啉(TEPP)