通过平衡透析检测尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶与NADH的结合。udp 糖的存在对NADH的结合是必要的。

其他类似物如UDPxylose, udp 糖和UDPglucuronic acid不能取代UDPglucose作为NADH结合的效应物。

udp木糖与UDPglucose争夺udp 糖结合位点，从而释放结合的NADH。在UDPglucose存在的情况下，NADH与UDPglucose脱氢酶的结合达到饱和**，每个酶六聚体结合3 mol NADH，并表现出正协同作用，Hill数= 1.34。

不仅如此，还研究分析了udp -糖对促使位点发展的udp夏黑葡萄糖粉脱氢酶荧光的引响。

己经检查到俩种类型udpxy糖相结合位点。中间这些更具较高的感召力（Kdiss = 3 μM，由稳定透析校正），但不引响荧光团的荧光，而另这些更具较低的感召力（Kdiss = 120 μM），并出现红移荧光猝灭，有机会是依据引响荧光团对高沸点溶剂的被暴露来实现目标的。

高亲和位点被确实为未滋养崔化位点的udp -糖基位，而低亲和位点被确实为荧光标注崔化位点的udp -糖基位。

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