udp -糖|利用改良的ushA基因表达系统研究udp -糖水
我们利用一种改良的基因表达系统检测了udp -糖水解酶(USH)是否可以通过其过度生产来**大肠杆菌细胞的生长。
在pUSH20质粒中,ushADNA在pET20b的pelB前导项目编码字段损坏后,将其放于pET20b的pelB前导项目编码字段的上游,邻边的上游区域环境项目编码酶的n端1五类胺基酸残基。
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带着pUSH20的BL21(DE3)pLysE菌株在Luria-Bertani养育液中正确植物生长,但在加如IPTG后被裂解,USH活性酶类有所增大。
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他们报告单反映出,当USH出现量过大时,就能够引诱細胞裂解,引发細胞内核苷酸糖的油脂水解加速度。
UDP-L-RhaNAc | UDP-4n-D-FucNAc |
UDP-D-XylNAc | UDP-VioNAc |
UDP-2-Biotinyl-GalNAc | UDP-6-Biotinyl-GalNAc |
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