吡嗪铱的合作物[Ir(dphp)2(acac)]

有成果转化的人员运用2,3-二苯基吡嗪与水合三氯化铱发生反应分解成一种当下吡嗪铱的互相配合物[Ir(dphp)2(acac)], 

利用设计概述, 1H NMR和MS对能默契配合物构造确定了定量分析, 并研究了吡嗪铱的搭配物[Ir(dphp)2(acac)]的吸收光谱和光致发光光谱.

利用吡嗪铱的协助物[Ir(dphp)2(acac)]作为磷光染料制备了结构为[ITO/NPB(30 nm)/NPB:8%[Ir(dphp)2(acac)](25 nm)/PBD(10 nm)/Alq3(30 nm)/Mg:Ag(服务质量比9:1)(130 nm)的电致出现发亮电子器件, 

设计了其电致夜光光谱图.数据证实, 该能默契配合物在393和528 nm处会出现单重态1MLCT(金属件到配体的电势跃迁)和什么是四大态3MLCT的消除峰; 

荧光光谱仪然而显视, 在588 nm 处有不强的合金配合物什么是四大态的磷光散发; 

电致发亮光谱图表示, 该集成电路芯片的重新启动端电压是3.25 V, 电子器件的色温为11 478 cd/m2, 外量子工作效率为13.85%, 器材的流明率为15.54 lm/W, 就是种黄色的磷光产品。

cas：1639408-64-2 ;  (ir[df(cf3)ppy]2(phen))pf6

cas：1092775-62-6 ; (ir[dfcf3ppy]2(bpy))pf6

cas：864163-80-4 ;  (ir[dfppy]2(bpy))pf6

cas：1072067-44-7;  (ir[dfppy]2(dtbpy))pf6  

cas：1580547-45-0 ;  (ir[p-fppy]2(bpy))pf6