取代基可以影响卟啉上的部分电荷分布，并与电解质中的离子态串联，改变催化界面上的电荷转移机制。

在碱性条件下，以甲基苯基、2,1,3-苯并噻唑（BTD）和BTD-三苯胺（TPA）为取代基的3种钴卟啉在氧还原反应（ORR）中分别被命名为CoPor、BTD-CoPor和TPA-BTD-CoPor。

与CoPor/C相比，两取代基卟啉包覆催化剂的还原电位降低，响应电流密度增大。

更重要的的是，与BTD-CoPor/C比起，TPA-BTD-CoPor/C取得的ORR电流值略大，但过氧化反应氢阴阴阳离子的劳动生产率较低。

.我会认为，BTD的网上设备构造和诱导性的局部正电荷相应会会导致了ORR电势的差别，而BTD的吸网上设备性能指标会会导致了加载失败瞬时电流的增高。

尽管TPA單元仍要重要于ORR的特性，但TPA上展现的阳阴阴离子型轨道列车也越来越多，重要于咸性ORR特异性，反映在是碱性的具体条件下有误。

此类找到说言简意赅在碱物料中诱导型的氧分子内部位自由电荷量对离子液体操作过程的影响力，并二次革命论了巧用TPA的形式好处来变快程序界面自由电荷量变动的停留性。

一些推存

meso-四(对烷氧基苯基)卟啉钼配合物

混炼铅固载四(对-羧基苯基)铁卟啉催化剂的作用物料(FeTCPP/PbS)

cas:108443-61-4|四羧基苯基卟啉钴|TCPP-(Co2+)

原卟啉 IX 二甲酯，CAS号:5522-66-7

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