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udp 糖|软骨素聚合的质谱分析:Mn2+离子对udp -糖
发布时间:2021-12-22     作者:udp 糖   分享到:

在Mn2+离子存在下,大肠杆菌K4 (K4CP)的软骨素聚合酶通过n -乙酰-d-半乳糖胺(GalNAc)和udp  糖醛酸(GlcA)交替添加到CH寡糖上合成了软骨素(CH)多糖。

在本探究中,我利用栽培基质辅助工具激光束解吸电离和航空日期质谱(MALDI-TOF MS)进一部定量分析了以六糖CH为始点肾上腺素受体,

以UDP-GalNAc和udp  糖为供体的K4CP合成的产物。

研究分析确保了各种不同高度的CH链,并算出这些的一般团伙量。

短期间不起作用自动合成的CH链铝离子峰不仅仅反映出GlcA和GalNAc的循环加强,

并且证实GlcA和GalNAc的转变较为经常,这与你们时候的动力机学大数据完全一致。

长时长不良反应转化成的链的质谱界面显示,未展现端所含GalNAc的CH链比所含GlcA的CH链更充足。

我们发现这种不一致是由于Mn2+离子对udp  糖的优先分解造成的。

自己决定了在非修复性下端有近乎一样 总数的GlcA和GalNAc残基的CH链进步拉伸应变的**條件。

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UDP-L-RhaNAcUDP-4n-D-FucNAc
UDP-D-XylNAcUDP-VioNAc
UDP-2-Biotinyl-GalNAcUDP-6-Biotinyl-GalNAc


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