udp 糖|软骨素聚合的质谱分析:Mn2+离子对udp -糖
在Mn2+离子存在下,大肠杆菌K4 (K4CP)的软骨素聚合酶通过n -乙酰-d-半乳糖胺(GalNAc)和udp 糖醛酸(GlcA)交替添加到CH寡糖上合成了软骨素(CH)多糖。
在本探究中,我利用栽培基质辅助工具激光束解吸电离和航空日期质谱(MALDI-TOF MS)进一部定量分析了以六糖CH为始点肾上腺素受体,
以UDP-GalNAc和udp 糖为供体的K4CP合成的产物。
研究分析确保了各种不同高度的CH链,并算出这些的一般团伙量。
短期间不起作用自动合成的CH链铝离子峰不仅仅反映出GlcA和GalNAc的循环加强,
并且证实GlcA和GalNAc的转变较为经常,这与你们时候的动力机学大数据完全一致。
长时长不良反应转化成的链的质谱界面显示,未展现端所含GalNAc的CH链比所含GlcA的CH链更充足。
我们发现这种不一致是由于Mn2+离子对udp 糖的优先分解造成的。
自己决定了在非修复性下端有近乎一样 总数的GlcA和GalNAc残基的CH链进步拉伸应变的**條件。
UDP-L-RhaNAc | UDP-4n-D-FucNAc |
UDP-D-XylNAc | UDP-VioNAc |
UDP-2-Biotinyl-GalNAc | UDP-6-Biotinyl-GalNAc |
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