MOF金属有机框架|氮掺杂双金属MOF (FeCo/N-MOF)介导的过硫酸盐活化对四环素的降解
MOF复合设计构架做为一类催化剂的作用资料由于了论述者们的广泛性了解。
本工作采用“一锅”水热法制备了氮掺杂Fe, Co双MOF废金属有机化学方框(FeCo/N-MOF)作为活化过硫酸盐降解四环素的催化剂。
在FeCo/N-MOF外壁查看到六角形纺锤形尖晶石形貌和多孔构成。x光谱线光电公司子能谱(XPS)表述,Fe(III)和Co(II)是崔化剂的关键吸附性位点,吡咯N的存在着对崔化生理反应兼备积极性的作用。
刍议了催化反应剂使用、pH值、过浓盐酸盐浓度值等不一前提下FeCo/N-MOF可降解四环素(TC)的研究进展。
然而意味着:在3 ~ 9的pH标准内,当FeCo/N-MOF为0.4 g/L,过氢氧化钠盐为5 mmol/L时,在150 min内四环素可降解率约为99%;过氢氧化钠盐的无机化学计量检验高效率为6.13%。
TC吸附过程中 中有着随意基和非随意基手段,以超氧随意基主导要活性酶有害物质。
本研究表明,FeCo/N-MOF在过硫酸盐活化水净化方面具有很大的潜力,这也为MOF轻金属有机酸结构衍生催化剂在**氧化领域的应用提供了平台。

更加推存:
Taiwanhomoflavone A|cas: 265120-00-1
2,3-二溴-5-(二乙氧基甲基)-呋喃,CAS4828-13-1
吲哚菁绿(ICG)标示Pt呈现的MOF@GNSs的功能化人血清正淀粉酶螯合钆HSA‐Gd
β环糊精合金可挥发骨架(βCD MOF)
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