以改性前驱体4-（8-喹啉氧基）邻苯二腈为原料，以锌粉为还原剂，在DMAE溶剂中加入CrCl3·6H2O，合成了外周取代8-喹啉氧基的酞菁铬络合物。

产物μ-氧二聚体Cr（III）QPc [Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc]呈现绿色荧光，与酞菁**的红色发射行为相反。

对Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的反射成功光谱图开展了图解的研发，遇到在510 nm处有2个双峰，各举个窄峰在686 nm处，越来的宽频带宽度从而导致了有力的健康反射成功。污染物在686 nm的逾期依据配体衔接Pc体系化从发挥态单线态基态,S1→S0,无效的阀值在510nm的綜合相应被遇到是由幅射弛豫**发挥单重态的基态（S2→S0）和LMCT Pc2 -铬（III）的复合心中。

当激发波长为350 ~ 440 nm时，Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的发射光谱在双峰强度上也表现出互反关系。在648 nm处存在一个等发射点，表明两个发射带是由两个不同的激子跃迁引起的。取代铬酞菁具有**的荧光特性，但目前报道较少，本文采用锌粉改性的环四聚化方法为其制备开辟了新的途径。

不维持酞菁锰（MnQPc）的备制也好少新闻报道，可能它的好氧氧化物为更维持且习惯性获得的接近物MnQPc（CH3COO）。

在日常环化能力下合成图片了MnQPc，并调查了乙酸和氯化液体对MnQPc脱色保持稳定义的干扰。

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