以改性前驱体4-（8-喹啉氧基）邻苯二腈为原料，以锌粉为还原剂，在DMAE溶剂中加入CrCl3·6H2O，合成了外周取代8-喹啉氧基的酞菁铬络合物。

产物μ-氧二聚体Cr（III）QPc [Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc]呈现绿色荧光，与酞菁**的红色发射行为相反。

对Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的放出光谱图开始了详细完整的的研究，得知在510 nm处有两种双峰，中间一两个窄峰最靠近686 nm处，居然的宽频带宽度以至于了微弱的精彩纷呈放出。释放在686 nm的实际应用场景配体淡入Pc管理的本质从增进态单线态基态,S1→S0,异常情况的谷值在510纳米级的合理边际效应被得知是犹豫幅射弛豫**增进单重态的基态（S2→S0）和LMCT Pc2 -铬（III）的金属质基地。

当激发波长为350 ~ 440 nm时，Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的发射光谱在双峰强度上也表现出互反关系。在648 nm处存在一个等发射点，表明两个发射带是由两个不同的激子跃迁引起的。取代铬酞菁具有**的荧光特性，但目前报道较少，本文采用锌粉改性的环四聚化方法为其制备开辟了新的途径。

不稳定性酞菁锰（MnQPc）的配制也非常少通讯稿，是由于它的好氧腐蚀为更加稳定定性且定期人工的之类物MnQPc（CH3COO）。

在规范化环化必要条件下自动合成了MnQPc，并探究了乙酸和氯化石油醚对MnQPc腐蚀不稳确定性的决定。

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