免疫印迹组织细胞学的发展壮大，极为重要的可以淡化法力是抗体阳性，一方面即使与机器设备查测效率配套工程的荧光活性染料。

替换成的流式的荧光有机染料可氛围以内11种类别：

1、有机质小氧分子

说起巧妙小分子结构，大多都数人充分一定会一边雾水，只不过倘若我举出多少示例，充分一定会豁然开朗。

 FITC（团伙量389 Da）、Alexa Fluor 488（FITC类式物，碳原子量643 Da）、Texas Red（TxRed，分子结构量625 Da）、Alexa Fluor 647（大分子量1155 Da） 、Pacific Blue（团伙量242 Da）和Cy5（分子式量762 Da）。可都是关键上面都使用过？

 等等有机物小大分子具备着同一的导弹释放出光谱图和较小的斯托克斯位移（调动可见光激发光谱和导弹释放出可见光激发光谱区间内的差，较为基本比较便宜为50-100 nm），光稳定可靠好，易与免疫抗体偶联，因而运用丰富的。

划得来一提的是Alexa Fluor染色剂光不稳定量分析性较FITC更佳，故此如何要搞成像的情况下，可选择择患者。

2、藻胆淀粉酶

藻胆蛋白（Phycobiliproteins）是从蓝藻、鞭毛藻等藻类中提取的大蛋白分子，例如藻红蛋白（PE）的分子量为240,000 Da。这些蛋白质具有较大的斯托克斯位移（75-200 nm），并且具有稳定的发射光谱。由于藻胆蛋白较大，因此它们在结合过程中通常具有1：1的蛋白质与荧光染料比率，因此对于定量流式细胞术非常有用。

而且，藻胆蛋白质易受光致氯漂，故此不提议长日子或重复多次暴露自己于抑制照明中。

藻胆核球蛋白皇室家族中，除去藻红核球蛋白（PE）外，以及别藻蓝蛋清（APC）和苦瓜素叶绿素球蛋白（PerCP）。

3、量子点

量子点（Qdots）是半导体纳米晶体，具有与纳米晶体尺寸密切相关的荧光发射光谱。它们适合被紫外或紫光激发，但也容易被其它激光少量激发，因此，在多参数实验中使用Qdots时，其它波长激光器的这种微小激发，却会使荧光补偿变得复杂。

4、夺大分子活性染料

比较高的分数子（水滑石物）有机纺织染料由搜集光预警的水滑石物链据，也可以据水滑石物链的尺寸和对接的原子核亚基，“上下调整”吸取和释放某个吸光度的光。这么多有机纺织染料是动态平衡，还与藻胆蛋清极具似的的量子成功率，光动态平衡性大大大加快。

5、串连活性染料

串联染料将藻胆蛋白（PE，APC，PerCP）或高分子染料（BV421，BUV395）与有机小分子荧光染料（Cy3，Cy5，Cy7）化学偶联，利用荧光能量转移（FRET），形成单激光激发更多波长的发射光。

举例说明，Texas Red的培养为589 nm，而PE的放出为585 nm，故而完成将PE与Texas Red耦合电路，PE的发光完成FRET提升Texas Red，因而使PE-TxRed可以用在488 nm或532 nm的智能机械器培养。

6、高价属阴离子

天价属化合物严格规范提及来不算很荧光素，但有我们大家也在一齐提一番。

7、荧光核蛋白

荧光蛋白经常用作基因表达的报告系统。常用的是来自维多利亚水母（Aequorea victoria）的绿色荧光蛋白（GFP）。由此衍生出CFP和YFP。

红色荧光蛋白（DsRed）来自蘑菇海葵Discosoma，从DsRed衍生出下一代单体荧光蛋白（mCherry，mBanana），并具有更宽的激发和发射光谱。

根据表观遗传克隆技術的非常成熟，迄今为止荧光蛋清至今百余种，其培养和使用光谱仪范围图从红外光谱线到近红外。

8、核酸有机染料

核酸染料结合DNA、RNA或两者均结合。它们可用于定量DNA进行细胞周期分析（如PI，7-AAD，DyeCycle Violet，DAPI），分选染色体（如Hoescht 33342， Chromomycin A3），利用侧群分析对干细胞进行分选（如Hoescht 33342），。

将核酸纺织有机染料与其它种标记符号物（这类荧光纺织有机染料偶联的抗溴脱氧尿苷（BrdU））相结合的使用，能制定繁殖品质。

9、细胞增殖染料

用BrdU（溴脱氧尿嘧啶核苷）孵育细胞，使其掺入细胞DNA合成过程，然后用针对BrdU的抗体和DNA染料染色，便可测量细胞增殖。但是，此方法不适合长期增殖研究。

10、细胞染料

细胞活力可以通过排除性染料（如碘化丙啶、DAPI）确定，也可通过染料与细胞内胺类物质的结合检测。

清除性纺织染料可以进行固定，仅支持于无感觉染性且需马上定性分析的细胞膜。

11、钙指示剂染料

钙指令剂染色剂与钙结合实际之后会产生色移，常用于指令上皮细胞启用和移动信号肌肉收缩。

常常用的染剂即使是indo-1，即红外光谱双相钙电极。别的还是fluo-3的Blue-green calcium probes。