这篇文章介绍COF的设计近展

2007年Yaghi研究科研组1首先有关报道了由硼酸自聚和硼酸和多酚化学物质缩聚能够的两种COFs, COF-1和COF-5。像是MOF款型创建是一样的，Yaghi过程组对COF的创建也是COF-x款型。COF-1是二维六方的三视图拓扑结构结构，层左右通过AB堆放手段，COF-5也是二维六方的三视图拓扑结构结构，层间通过完全性叠加的AA堆放形式 。

图1. COF-1和COF-5

200六年Yaghi话题组新闻报道了四例三维立体COFs, 其设汁的关键所在关键因素选择了含有Td对称轴性的正周围体构型单个：四苯基甲烷气体硼酸（TBPM和TBPS），跟C3对称性的三角形构型的多酚化合物HHTP组合， TBPM和TBPS自缩聚形成COF-102和COF-103, TBPM和TBPS依次与HHTP缩聚能够COF-105和COF-108，里面COF-102、 COF-103和COF-108为ctn三维拓扑构型，COF-105为bor三维拓扑构型。

图2.三维COF-102, COF-103, COF-105和 COF-108的拓扑和结构式

2007年，Arne Thomas等3确认氰基的三聚缩合得到了三嗪的共价设计框架的，CTF-1.此种型COF通常数是在ZnCl2促使，400℃先决条件下反应迟钝得见，似乎其不稳性良好，但大部份氰基的缩聚得见的心得性并坏，这也要求了CTF的發展。

图3. CTF-1的结构式

201一年王为科研项目组4消息了由均三苯二甲苯和对苯二胺制作而成的醛胺拼接的COF-LZU-1，还也将其顺利通过将冰醋酸钯载荷到COF-LZU1的层行距中，将其适用在Suzuki-Miyaura偶联反应的催化上，这也是首次将多孔的COF材料做为催化剂载体，应用于异相催化领域，催化也是目前COF应用广泛的领域之一。

图4. COF-LZU-1结构的式

20十五，江东林教学研究组5采用在整合象限的二醛单个上带来好几个甲氧基，好的英文提炼了在碱性碱性和开水里都能安稳具备的COFs。采用后表达的方案，好的英文地将手性吡咯烷离子液体剂带来到COFs孔道中，的的用途化离子液体剂可能在海里**离子液体不符称Michael减伤反应迟钝。

图5. COF-LZU-1的合并及负载电阻Pd崔化

 参考文献：1) El-Kaderi, H. M.; Hunt, J. R.; Mendoza-Cortés, J. L.; Côté, A. P.; Taylor, R. E.; O'Keeffe, M.; Yaghi, O. M. Designed Synthesis of 3D Covalent Organic Frameworks. Science. 2007, 316, 268.

2) Kuhn, P.; Antonietti, M.; Thomas, A. Porous, Covalent Triazine-Based Frameworks Prepared by Ionothermal Synthesis. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 3450.

3) Ding, S.-Y.; Gao, J.; Wang, Q.; Zhang, Y.; Song, W.-G.; Su, C.-Y.; Wang, W. Construction of Covalent Organic Framework for Catalysis: Pd/COF-LZU1 in Suzuki–Miyaura Coupling Reaction. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 19816.