阿西替尼,cas348-06-1

适用名 阿西替尼

英文翻译名 Axitinib

框架式相应

阿昔替尼（Axitinib），別称阿西替尼，是一个种化工品。化工各称N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙稀基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺，化学结构式式为C22H18N4OS，原子量为386.47000

研究：

下载阿西替尼并将癌细胞在1mM Na 3 VO 4的存在下于37℃温育45分钟左右。将尽量的繁殖要素参加细胞系中，5秒钟后，用冷PBS清洗血细胞，并在裂解储存液和核蛋白酶**剂搅拌物中裂解。将裂解物与天然免疫沉垫抗原一并在4℃下孵育包夜的营养物质质。将抗体阳性和好物与营养物质A珠缀合，并可以通过SDS-PAGE区分上清液[2]。

炼制路线规划：

以6-硝基吲唑(2)为化学原料用2与碘在碱条件下不良反应得3-碘-6-硝基唑(3)，和3，4-二氢-2H-吡(DHP，4)表现得1-(四氢-2F-吡喃-2-基)-3-碘-6-硝基吲唑(5)，5和2-丁二烯基啶(6)在钯金属催化剂的意义剂及配体意义签发生Heck反应迟钝得偶联化合物1-(四氢-2H-吡-2基)-6-硝基-3-E-[2-(吡啶-2-基)丁二烯基]吲唑(7)，7经铁粉复原，所得税率1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-6氨基-3-E-[2-(吡啶-2-基)乙稀基]吲唑(8)与亚硝酸银钠在咸性具体条件下化学反应得重氮化物，再被碘替代得1-(四氢-2H吡喃-2-基)-6-碘-3-E-[2-(啶2-基)丁二烯基唑(9)，9与2-巯基-N.甲基苯甲酰胺(10)引发 Buchwald- Hartwig偶联生理反应得1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-6-[2-(甲基氨甲酰基)・苯基硫烷基]-3-E-[2-(吡啶-2-基)乙稀基吲唑

(11) ，11用对甲苯磺酸脱落吲唑环1-位被淘汰基得1“。此法步驟较多，总收比率23.3％，不适感合放小生育。

领域：教育科研

睡眠状态：无水硫酸铜/颗粒/水溶液

生产基地：上海

儲存时光：1年

包存：要在冷藏室保存

储放状态：-20℃

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