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Nb2CTx-MXene负载氮化硼量子点(BNQDs@Nb2CTx)的介绍

发布时间：2021-09-15 作者：axc 分享到：

Nb2CTx-MXene装载氮化硼量子点(BNQDs@Nb2CTx)的简绍这篇文基本讲解了Nb2CTx-MXene负债BN量子点（BNQDs@Nb2CTx）的自动合成下列不属于电催化氧化反应NRR效果，并完成作用核算钻研了BNQDs@Nb2CTx的NRR催化氧化反应原理。

图1. BNQDS@Nb2CTx的分解过程中提示图BNQDs还可以和Nb2CTx自拼装转变成BNQDs@Nb2CTx异质框架，BNQDs@Nb2CTx主要是表现出NRR功能，主要是位于于后者甲乙双上的协同作战功能：1）BNQDs@Nb2CTx面能自动化强交叉耦合激发了产品的导电性，便于于NRR时的自动化发送；2)Nb2CTx受束缚了BNQDs集结，而BNQDs作间距物屏蔽了Nb2CTX微米片的堆积作用，大化展现了渗透性位点；3)BNQDs存在HER惰性基本特征，可受束缚Nb2CTx面能的析氢不良反应，于是增强了NRR挑选性；4)BNQDs面能存在多样的N2吸收物位点，便于于N2的吸收物。DFT计算方式进1步意味着：BNQDs和N2CTx的推进功能要創建高可溶性表层-B位点，表层-B位点看作常见的可溶性中央，享有极强的π-光电调查问卷业务能力来催进N2的活性。NRR方式中中，而Nb2CTx单单从外层的O位点更倾向于树脂物理吸附H。并且在释放端电压的条件下，表层-B位点树脂物理吸附的N2可与Nb2CTx单单从外层O位点供应的H结合起来对其对其进行间隔加氢化学反应，导致催进了NRR方式中的连续对其对其进行。

图2. a) BNQDs的TEM彩色的图象（插图图片图片：BNQDs尺寸地域分布）。b) 纯N2CTx奈米片的TEM彩色的图象。c) BNQDs@Nb2CTx的TEM彩色的图象。d) 纯Nb2CTx 奈米片的HRTEM彩色的图象。e) BNQDs@Nb2CTx的HRTEM彩色的图象和 f) 相对应的彩色的彩色的图象。g) BNQDs@Nb2CTx的高倍HRTEM彩色的图象（插图图片图片：土黄色小圆圈行政区域的便捷傅立叶转换 (FFT) 彩色的图象）。h) BNQDs@Nb2CTx的STEM和相对应的事物开映射彩色的图象。

图3. a）BNQDs和BNQDs@Nb2CTx的XRD图谱。b-f) BNQDs@Nb2CTx的XPS光谱仪：B1s (b)；N1s (c); Nb3d (d); C1s (e); O1s (f)。g) BNQD 和 h) Nb2CTx的最低值电势差遍布。i) BNQDs 和 Nb2CTx 相互之间的微电子元器件迁移展示图。j) BNQDs@Nb2CTx的微电子元器件品牌定位涵数影像。k) BNQDs和BNQDs@Nb2CTx的 PDOS。

图4. a) BNQDs@Nb2CTx在各种各样盐溶液中的LSV曲线拟合。b,c) 收获的NH3劳动生成品率和FE（四个预估值）。d) BNQDs、Nb2CTx和BNQDs@Nb2CTx在重复状态下到-0.4 V的NRR电解设备抛光2小的时候后的NH3劳动生成品率。e) 1H NMR预估。f) Ar/N2更替嵌套循环往复现场实验。g) 嵌套循环往复检测。h) 继续计时器瞬时电流法检测。i) 在-0.4 V下一开始和后NRR电解设备抛光（24小的时候后）的NH3劳动生成品率。

图5. a) Top-B位点上N2吸附的优化结构。b) 界面B位点上N2吸附的优化结构，以及c) 相应的电荷差异。d) 在top-B 和interface-B 位点上*N2的PDOS。e) 在零和-0.71 V的应用能量下界面-B位点上反应途径的自由能分布。f) BNQDs@Nb2CTx的NRR过程机理图。

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Nb2C|Ti2C|Mo2C|V2C Mxene 量子点(5-10nm)

Mo2C MXene薄膜直径 40mm

Cu、Zn掺杂Ti3C2 MXene量子点

Cu、Zn掺杂Ti2C Mxene量子点；直径5-10nm

Zn掺杂Mo2C Mxene 量子点 5-10nm

Cu、Zn掺杂Ta4C3 Mxene 量子点

Mxene Nb2C纳米线；Mxene Ti3C2纳米线

Mxene V2C 纳米线

单原子Pt/Ag/负载单层Ti3C2(1-5微米)