磁性Fe3O4纳米粒子因其独特的超顺磁性、良好的生物相容性，磁响应性，在靶向传送、MRI成像、传感及载体领域得到应用。磁性Fe3O4纳米粒子的制备一般采用湿化学法，如化学共沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳液、热分解法及水热/溶剂热法等。这些方法制备的磁性Fe3O4纳米粒用以满足不同领域对纳米材料的需求。以下内容我们主要介绍四氧化三铁纳米团簇形貌的调控方法

本**的这种团簇框架的四氧化物三铁纳米技术颗粒状的化学合成最简单的方法，关键步凑正确：

(1)将三价铁盐溶水相转移催化剂中，入驻稳固剂搅拌装置，入驻不良体现塑料添加剂，相转移催化剂热不良体现，闭式冷却塔，抽滤，变干，受到超小四腐蚀三铁nm粉末，在这当中三价铁盐、相转移催化剂、稳固剂和不良体现塑料添加剂的比列为0.62～0.68g:38～40mL:0.47～0.50g:1.312～1.33g；

(2)将工作步骤(1)中的超小四防阳极阳极硫化三铁微米技术粒子分布在有机萃取剂中，高周波，经过了EDC和NHS滋养，取得滋养后的超小四防阳极阳极硫化三铁微米技术粒子硫酸铜溶液，里面超小四防阳极阳极硫化三铁微米技术粒子、EDC和NHS的效率比值13～16:28～36:17～20，超小四防阳极阳极硫化三铁微米技术粒子与有机萃取剂的基数为28～32mg:2～4mL；

(3)将胱胺二硫酸盐Cystaminedihydrochloride分散型于相转移催化剂中，多普勒彩超，加入到具体步骤(2)中活性后的超小四腐蚀三铁nm技术粒子剂稀硫酸发应，透析，冰冻干澡，取得团簇结构类型的Fe3O4/Cystaminenm技术粒子剂，之中活性后的超小四腐蚀三铁nm技术粒子剂与胱胺二硫酸盐的摩尔之比3～5:1～2，胱胺二硫酸盐与相转移催化剂的标准为15～19mg:2～4mL。

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