大生物大分子结构接入（molecular docking）是法律规定配体与多巴胺蛋白激酶效果的“锁-钥机理” （lock&key principle），模仿配体小大生物大分子结构与多巴胺蛋白激酶生态学大大生物大分子结构相互间效果的那种技木手段。配体与感觉互相效用是分子式判别的环节，核心例如静电感应效用、氢键效用、疏水效用、范德华效用等。经由算，可能精准预测俩者间的配合格局和责任心。

分子式合作适用：1、探求药品小原子核和大原子核多巴胺受体的中应功效策略和结合在一起构型;2、淘汰还可以与靶点综合的先导性药物;3、描述药原子呈现活力的原因分析;4、指点合理有效地网站优化中成药碳原子空间结构。氧团伙挂接（molecular docking）就是种鉴于组成的口服肿瘤药物设计的概念具体做法，凭借科研巧妙小氧团伙配体与生物体大氧团伙蛋白激酶间接做用，分析其综合做法和感染力。氧团伙挂接具体做法在酶学科研及口服肿瘤药物设计的概念行业有了广的应该用。

就能够给出的安全服务基本有下类几位：

1. 计算机辅助药物设计

肿瘤口服药出现    肿瘤口服药靶点预计制剂靶标会发现  先导有机化合物挑选用量规划工作质量  靶标預測工作质量制剂虚拟网络挑选中药/小大分子私人定制组成类化合物架构seo化学活化/口服药物建立VR虚拟抗癌药物建立服务的 

2. 酶抑制剂靶点预测

制剂靶点分析评估化学物质库定做AI虚拟主机建立药服务性氧分子无缝对接选择制作药物团建立来样加工靶中化学物质装修设计靶点及预警环路效验