酶抑制剂靶点预测|药物靶点评估|化合物库定制

酶减缓剂是一种种分子式融合于酶并减小它的活力性。进行与酶的活力性位点融合，减缓剂减小了底物与酶的相匹配性，为了减缓了酶-底物符合物的确立，杜绝了反映的催化表现功效，并减掉了（有时候为零）反映。能能说，时间推移酶调节剂盐密度的增多，酶几丁质酶的效率缩减，所以说，生成物的形成量与调节剂氧分子的盐密度关系不大。基于减弱酶的亲水性会处理病源体或调整细胞代谢紊乱，成千上万性药物是酶减弱剂。不属于整个与酶切合的碳原子全是减弱剂。酶更改密码剂与酶组合并扩大其酶促活性酶，而酶底物在酶的正常情况催化氧化间歇中组合并生成为生成物。

抑制作用剂的紧密结合能能阻挡底物进来酶的渗透性位点和/或阻挡酶催化氧化其发生反应。减弱剂整合是切勿逆转的或不切勿逆转的。不切勿逆转减弱剂一般性会与酶想法齐头并进行物理变动（举例说明，使用共价键行成）。等等缓和作用剂掩盖了酶促渗透性要求的重点胺基酸残基。相近，可逆转缓和作用剂非共价整合起来在一起，或者在于于等等缓和作用剂什么情况下整合起来在一起酶，酶-底物复合型物或两种整合起来在一起而形成多种类型的的缓和作用。

能否给出的服务保障主要的有以上哪些项目：

1. 计算机辅助药物设计

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2. 酶抑制剂靶点预测

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