伏马菌素偶联卵清蛋白质半抗原（fumonisin-OVA,FB-OVA）完美提炼！！！
绵阳pg电子娱乐游戏app 动物信息技术有限责任机构是能展示 许多的蛋白质（如OVA、BSA、HSA）偶联制剂的定做转化成精准服务。
伏马菌素( fumonisin, FB)不是种类重点由串珠战镰菌制造的白色念珠菌毒性。中仅FB1不是种种小团伙物品,相对而言团伙性能为721.8，是**的半抗原，虽然说更具务必的化学反应原性，但不能免役原性,因为了能配制成是抗原，需求将其偶联到两种某些大团伙核蛋白媒介上。pg电子娱乐游戏app 海洋生物实验报告室成功失败转化成伏马菌素-卵清蛋白质偶联物（fumonisin-OVA）。
伏马菌素-卵纯洁蛋清（缩写英文FB-OVA）的偶联最主要的适用戊二醛这一步法，炼制步驟下述：
称取1.2 mg OVA,用PBS(0.01 M,pH 7.2)调制血清质浮窗液,氧质量浓度为1 mg/mL,在ed2k混和时用血清质浮窗液容解1 mgFB, ,并逐滴入入同等表面积的戊二醛(2% ,表面积考分比) ,空调温度化学不起作用1 h,用硼氢化纳停止化学不起作用,使硼氢化纳的终氧质量浓度为10 mg/mL,空调温度化学不起作用1 h。然而，在ed2k混和條件下安全使用PBS于4 C透析72 h。透析液经PEG20000精提后,安全使用考马斯亮蓝血清质免疫试剂盒检则血清质水分含量。
FB-OVA偶联物的聚丙烯塑料酰胺凝露电泳法(SDS-PAGE)加测说明书怎么写：
的安装制胶板,调配电泳所需要的一些溶剂,适用酸度为12%提取胶,5%精提胶,备样与上样缓冲区液4:1相溶，上样量每孔10 μL,精提线电压电流为80 V,提取线电压电流为120 V,考马斯亮蓝染液染色剂2 h,脱色過夜,拍个照深入分析。
电泳图中FB1-OVA的电泳条带迁移率比OVA的迁移率小
质谱法加测求出FB1-OVA和OVA的相对性大分子水平区分是51 928.612和44 265.718。
免疫芯片检测可见偶联物与FB1McAb发生了特异性反应,初步证明偶联成功.
伏马菌素-卵清蛋白（fumonisin-OVA）溶于PBS中，蛋白浓度≧5mg/ml，可作为抗原免疫动物用于抗体的制备，或包被于固相载体用于伏马菌素及其抗体的检测，也可用于自身免疫病研究和实验动物自身免疫病模型的建立。
Stability： 12 months
Storage： -20°C in the dark
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