物质名称：透明质酸修饰负载甲氨蝶呤与siRNA的LDH纳米载体，HA-LDH NPs@FITC/MTX/siRNA

1. 物质组成与结构

HA-LDH NPs@FITC/MTX/siRNA以层状双氢阳极化合物（LDH）为媒体，表明能体现乳白色质酸（HA），内部管理共短路电流肺癌晚期化疗抗癫痫药物甲氨蝶呤（MTX）与小干忧RNA（siRNA）。LDH由带正电的金屬氢阳极化合物层与层间阴正化合物（如碳酸根）轮流堆叠成型，确认正化合物互换法将MTX与siRNA进到这一领域层间；HA确认共价键体现于LDH表明能，作为靶点识别系统特性；荧光分子式FITC的引进做到媒体探测。该奈米粒子粒度分布约100-120 nm，表明能电势为+20至+30 mV，为了确保与带负电的细胞系膜优质融入。

2. 功能特性

HA绘制授予平台双从靶点性：HA可与肉瘤体细胞膜单单从表面高表示的CD44肾上腺素受体组合，做到病灶皮肤部位生物富集；LDH的层状组成则采用“质子普通海绵定律”驱动内体肇事逃逸，提生口服药递送热效率。工作揭示，其载药率达到10%-15%，siRNA包封率超过了90%，在肉瘤微周围环境中可卡死酸碱性pH引起口服药放，48半小时内放率达60%-70%。虽然，MTX与siRNA的融合反应可同样限制体细胞膜分裂繁殖与血管壁转换成有关的染色体表示。

3. 应用场景

该形式适用以于细菌感染性消化道消化道疾病与微血管壁转成无效相应的消化道消化道疾病的中药治疗方法。诸如，在银屑病模板中，其可实现目标靶点角质型成细胞膜减弱细菌感染成分脱离；在年龄的相应的性黄斑性变中，可抑制无效微血管壁内皮发展成分（VEGF）表达方法。其优质在实现目标食用的药物与人类基因的共递送，实现目标多逻辑一体化激发中药治疗方法成效。

4. 制备与表征

化学上转化成主要采用共沉淀自己法转化成LDH奈米片，确认化合物互换电流MTX与siRNA，再确认化学上偶联表达HA与FITC。研究方法的手段以及XX射线衍射（XRD）认可LDH层状组成，疑胶电泳浅析siRNA包封率，荧光光谱分析一定量FITC箭头有效率。相对平稳量分析研究体现，其在生理问题食盐水中可相对平稳单一72小時以内，且在血清场景中无显著性光降解。

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