α-Bungarotoxin-AF700,α-银环蛇毒素-AF700 标记物
的产商品英文名称称:α-Bungarotoxin-AF700,α-银环蛇内毒素-AF700 标注物α-Bungarotoxin-AF700(α- 银环蛇毒性 - AF700 图标物)是身体学制品毒性与近红外荧光可挥发生物可挥发染剂的偶联结果,核心内容空间设备构造为 α- 银环蛇毒性(α-BTX)经由共价键与 Alexa Fluor 700(AF700)荧光可挥发生物可挥发染剂联系,α-BTX 是高特异形周围神经末梢毒性,AF700 是近红外荧光可挥发生物可挥发染剂,任何事物偶联后具备特异形分辨和近红外荧光示踪实力,是周围神经末梢身体学制品学钻研、感觉精确定位、组识细胞模块探测的高性价比常用化学制剂。其理化检验特性不稳,超低温下为淡浅黄色冻干纳米银溶液,水可溶良好的,可不能溶解身体氯化钠、磷酸加载液(pH7.2-7.4),不不能溶解可挥发容剂,α-BTX 分子设备构造量约 8kDa,为单链多肽毒性,空间设备构造不稳,AF700 为近红外荧光可挥发生物可挥发染剂,刺激光的吸光度 700nm,发光的吸光度 723nm,荧光量子成品率高,透过力性强,可透过力组识深度,的背景电磁波辐射加性,偶联后不损害 α-BTX 的身体学制品生物和 AF700 的荧光耐热性,图标比重(可挥发生物可挥发染剂 / 毒性)通畅为 1:1-3:1,图标比重闭环,自适应不一样的研究各种需求。制得策略应用共价偶联法,以高溶解度 α- 银环蛇毒物和 AF700 渗透性酯为成分,三歩精细偶联,第四步是成分预加工处理,将 α-BTX 溶解于 PBS 抗震液(pH7.4),除盐除杂,保持毒物渗透性完成,AF700 渗透性酯溶解于无水二甲基亚砜,闭光保管;第二个步是偶联发应,将 AF700 渗透性酯变缓加入适量至 α-BTX 抗震液中,调节纺织染料与毒物摩尔之比 3:1-5:1,空调温度闭光打料发应 2-4 小,AF700 渗透性酯与 α-BTX 外层赖氨酸残基的伯氨基突发酰胺化发应,导出 α-Bungarotoxin-AF700 粗副结果;第四步是纯化精炼,顺利通过抑菌凝胶滤水层析提取未融合的分散 AF700,再经透析除去小碳原子杂物,急冻皮肤干燥后能够得到高溶解度副结果,溶解度会达 98% 左右,标志的效率会达 85% 左右,α-BTX 的特情人融合渗透性保存率≥90%。应用域域高速专心,网络化在面脑运动周围神经末梢末梢末梢生态学学研制开发、烟碱型乙酰胆碱多巴胺感觉(nAChR)标记与验测工具工具,目标好处是 α-BTX 对 nAChR 的可以说 特男人融合 + AF700 近红外荧光示踪,流畅度大、阻隔性强、历史背景侵扰小。在面脑运动周围神经末梢末梢末梢多巴胺感觉标记中,α-BTX 可特男人融合面脑运动周围神经末梢末梢末梢元突触后膜的烟碱型乙酰胆碱多巴胺感觉,AF700 近红外荧光可清析示踪多巴胺感觉在面脑运动周围神经末梢末梢末梢元面的地理分布、相对密度和动态信息不同,适适用研制开发面脑运动周围神经末梢末梢末梢生长、突触可塑形等身理的过程 ;在内部核特点验测工具工具中,可适适用验测工具工具内部核面 nAChR 的抒发横向,能够 AF700 荧光強度定量探讨探讨多巴胺感觉抒发量,匹配面脑运动周围神经末梢末梢末梢内部核病痛、治疗口服药材意义体制等研制开发,诸如验测工具工具治疗口服药材对 nAChR 的调整意义;在结构影像中,AF700 近红外荧光阻隔性强,可阻隔厚结构薄片,保证活体结构或离体结构中 nAChR 的原位示踪,不能自己错综复杂薄片治理 ,影像清析;在治疗口服药材筛分中,可用为特男人探头,适适用筛分靶向治疗 nAChR 的治疗口服药材,能够 市场竞争融合进行实验,评估方法得票数治疗口服药材与 nAChR 的亲和,为面脑运动周围神经末梢末梢末梢治疗口服药材研制开发可以提供法律规定。儲存需认真遮光密封性,处于 - 20℃冷却常温、干燥情况,尽量制止总是冻融、阳光照晒和中高温,以防止 AF700 荧光淬灭和 α-BTX 灵活性剥夺,安全使用时用没有细菌加载液复溶,现配使用,操作步骤时主意 α-BTX 具备致毒,需了解预防,尽量制止皮肤吧玩和误食。产区:绵阳規格:50mg 100mg 500mg色度:95%情形:膏状/粉状贮存能力:速冻和睦报错:仅适应用在研究,是不能适应用在人体本身实验报告!上海pg电子娱乐游戏app
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