物质名称：负载伊立替康的人血清白蛋白纳米粒子，IRI@HSA NPs

的载体的设计与组合成IRI@HSA NPs以人血贞洁核蛋白酶（HSA）为质粒，按照疏水主动用途或化学上键采用伊立替康（Irinotecan，IRI）。HSA做内源性核蛋白酶，更具低免疫力原性与高动物混溶性，其外层多种多样的羧基与氨基适用技能化体现（如PEG化或靶向疗法配体链接）。微米a粒子颗粒直径把控好在100-200 nm，有利于按照EPR现象在淋巴肿瘤组织开展蓄积。口服药递送优质HSA质粒载体提拔IRI的水阴离子型，完成其临床治疗应用软件中的融解度规定。微米化延长至用药血组织间歇日期，下降肾脏去掉，还经由普通攻击靶向药物怎强肺部癌肿结构固化。表明修饰语（如PEG）可进一个步骤减低免役系統掌握，提拔动物采取度。IRI在肺部癌肿组织内被羧酸酯酶图片转换为特异性排泄物SN-38，缓和拓补异构酶I，抑制DNA剪切。临床试验使用实力IRI@HSA NPs符合于结十二指肠癌、肺腺癌等线下瘤方法，通常重要性传统的放疗肿瘤化疗抗药或转入相关两性疾病的风险灶。其控释特征减轻给药率，的提升病患依从性。的膜蛋白的表面可表达靶点原子核（如转铁淀粉酶蛋白激酶抗原），变现主动性靶点递送。然而，HSA的膜蛋白适用联手使用药物，比如说共载光敏剂创建光牵引力-放疗肿瘤化疗融合标准。分离纯化与判断按照去萃取剂化法或納米喷雾器皮肤干燥法纪备納米粒，按照DLS与XX射线衍射（XRD）定量分析粒级与心得情况下。分光光度计分光光度法分析IRI载药量，身体之外保持检测模拟网生理问题与肿癌微学习环境状况。細胞系检测风险评估細胞系摄入与致癌性，软体动物模板探索分析药代扭结构力学与*肿癌生物。医学前探索分析需认可不断很稳定性与大建设规模备制行不通性。

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