DMG-mPEG，二棕榈酰甘油-甲氧基聚乙二醇共轭物的功能与应用

一、中文名称
DMG-mPEG 的中文名称通常为二棕榈酰甘油-甲氧基聚乙二醇共轭物，简称 DMG-mPEG。其中，DMG（Dimyristoyl Glycerol 或 Diglyceride，视具体化学形式而定）为脂质分子，具有疏水性，能够与脂质双分子层或脂质纳米结构相互作用；mPEG（Methoxy Polyethylene Glycol，甲氧基聚乙二醇）为水溶性链段，提供亲水性、柔性间隔及生物相容性。DMG-mPEG 是一种两亲性分子，结合了疏水脂质基团和亲水 PEG 链，可自组装或嵌入脂质体系，实现药物递送和生物材料功能化。

二、药剂学成分共同点

1. DMG 脂质端

• 疏水性聚氨酯基团就能够置入脂质膜或脂质nm科粒中，提升分子结构与媒介的亲和性。
• 展示 安全的脂质基低，产生疏水相与制剂的充分功用。

1. mPEG 链段

• 由乙二醇重复使用单元尺寸造成，末梢甲氧基敞开式，确定化学上惰性。
• 链长可给出功能改善（常見 2k–5k Da），供应软质水溶解性接连。
• PEG 链达成水溶解性“壳层”，预防非特男人吸收和聚在一起，上升膜蛋白稳固性。

三、作用

1. 纳米技术膜蛋白平衡化

• DMG 置于脂质三层，mPEG 链建立保护好水壳，影响微米粉末聚众和吸。
• 升高脂质体、奈米粒或脂质包封食用的药物在水盐溶液中的不稳定量分析性和分散化性。

1. 调长循环法时间间隔

• PEG 链缩短外周血中蛋白质吸附剂（opsonization），有效降低单线程释放体系（MPS）去除访问速度。
• 减少制剂的载体在体里的无限循环半衰期，从而提高的治疗的效果。

1. 生物体相融性

• PEG 链段具备着低免疫性原性和低毒副作用，符合身体内应用软件。
• DMG 组成部分与生物学脂质相溶，衡量奈米各种载体与上皮细胞核的相溶性。

1. 作用化媒介创设

• 可借助 DMG 融入脂质标准，同时永久保存 PEG 端做出技能化偶联，如靶向治疗配体、荧光探头或中成药分子式。
• 两亲性框架適合自主装养成脂质微米顆粒、脂质体或微乳体制，体现食用的药物递送和激光散斑功能表数据整合。

四、技术应用案例

• 脂质制度备：DMG-mPEG 用以 PEG 化脂质体，上升机体巡环日子和稳固性。
• 奈米技术性药剂形式：营造脂质奈米技术粒、脂质包装 siRNA 或性药剂，变现靶向药物递送。
• 基本功能化海洋生物的原材料：PEG 链尾端可偶联靶向的治疗的治疗原子核或荧光活性染料，应用于激光散斑或靶向的治疗的治疗的治疗理论研究。
• 身体里递送系统化：适于脂可溶性药或核酸膜蛋白，改善药地理分布和菌物利用度。

产品名称：DMG-mPEG

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