NH2-PEG-Galactose，氨基封端聚乙二醇-半乳糖（氧分子量 2000）

一、中文名称
NH2-PEG-Galactose 的中文名称通常为氨基封端聚乙二醇-半乳糖（分子量 2000），也可称为NH2-PEG-半乳糖衍生物。其中，PEG（Polyethylene Glycol）为柔性亲水链段，NH2 为伯胺活性端，可用于共价偶联，Galactose（半乳糖）为单糖配体，位于另一端，可与特定受体（如肝细胞表面天冬氨酸受体 ASGPR）结合。该分子是双端功能化聚乙二醇，兼具靶向性和可偶联性。

二、定义
NH2-PEG-Galactose 是指以 PEG 链为桥梁，一端为伯胺（–NH2），另一端通过共价键连接半乳糖单元的分子衍生物。伯胺端可与羧基或活化酯等功能分子共价结合，半乳糖端可识别和结合特定受体，实现靶向输送。分子量 2000 的 PEG 链为分子提供柔性和水溶性，使其适合在生物体系中应用。

三、主要特别

1. 双端效果装修设计

• NH2 端：活性酶类端可与核营养素、类药媒体、nm颗粒状或一些怪物分子结构成型平衡的共价键，方便媒体功能表化。
• Galactose 端：半乳糖配体都具有非特异朋友多巴胺肾上腺素受体构建作用，可以确定于靶向药物肝内部或另外的半乳糖多巴胺肾上腺素受体极为丰富的内部，实现了确定性递送。

1. PEG 链柔性与水溶性
   PEG 链为分子提供柔性空间间隔，可减少偶联反应中 steric hindrance（空间阻碍），保证受体识别和结合效率。PEG 的亲水性也提高了分子在水溶液中的稳定性和生物相容性。

2. 生物相容性
   PEG 链降低非特异性吸附和免疫反应，半乳糖配体的天然单糖结构兼具生物相容性，使 NH2-PEG-Galactose 在体内应用时安全性高。

3. 应该用位置广

• 靶向治疗制剂递送：变现半乳糖端认别肝肿瘤细胞 ASGPR，变现核酸制剂（如 siRNA、ASO）或小氧分子制剂的胰腺特女性朋友传送。
• 微米文件功能表化：该用于脂质体、微米颗粒剂或水抑菌凝胶漆层表达，加强靶向治疗性和固界定。
• 多巴胺多巴胺肾上腺素受体探索：应用于分折半乳糖多巴胺多巴胺肾上腺素受体介导的血细胞摄取量、相结合趋势学及多巴胺多巴胺肾上腺素受体分布区。

1. 化学稳定性与可控偶联
   NH2 端可在温和缓冲液中与活化羧基或酰亚胺基团反应形成稳定酰胺键，保持半乳糖端功能完整，保证靶向能力。

产品名称：NH2-PEG-Galactose 

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