中文名称：血小板膜修饰铈基纳米酶复合载体负载普鲁士蓝

英文简称：PM@CZ-NCS@PB

结构组成

该平台以唑来膦酸（ZOL）介导铈阴阳离子（Ce³⁺）自按装成型二氮化合物反应铈-唑来膦酸纳米级组合文件（CZ-NCS）为重点，外壁覆盖小血板膜。CZ-NCS还具有多酶化学活化（如超氮化合物反应物歧化酶、过氮化合物反应氢酶），可催化剂的作用可分解化学活化氧（ROS）；小血板膜补齐GPⅡb/Ⅲa、P-选定 素等黏附原子核，赋于平台靶向治疗炎性静脉的效果。

靶向机制

血小板计数膜能够GPⅡb/Ⅲa蛋白激酶与暴露自己的胶原联系，指导媒体在大冠脉粥样通户斑块、血栓等断裂部分生物富集。进行实验表明，媒体在炎性大冠脉壁的积聚量较非靶点媒体提升4倍，且在健康的动脉中的分布区可忽略掉不计较。

协同治疗机制

CZ-NCS溶解ROS拉低脱色应激作用，还电流的普鲁士蓝（PB）完成螯合铁正离子阻止Fenton作用，更深层次的一个脚印极大变少羟独立基转为。在动脉血管粥样疏松小鼠模形中，PM@CZ-NCS@PB开展组斑块使用面积变小35%，巨噬细胞系浸润性极大变少60%，且未不良影响高血脂水平方向。

生物相容性与降解性

质粒外面血小板计数膜组成减轻补体提高质量，变少免疫性去掉。体内分解研究呈现，质粒在模拟仿真体液中72几小时内分解率达80%，分解货物（如Ce³⁺、ZOL）可经过肾脏排泄物。慢性渗透性研究中，大鼠单笔给去除剂的计量量达200mg/kg时未诞生器管渗透性，阐明其具有长久的中药治疗防护性。

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