CY5.5-Hypoxanthine，CY5.5-次黄嘌呤，主要应用

CY5.5-次黄嘌呤是一种功能化荧光标记分子，由 CY5.5 荧光团与次黄嘌呤（Hypoxanthine）共价偶联形成。CY5.5 荧光团属于近红外荧光染料，激发波长约 675 nm，发射波长约 695–710 nm，具有高量子产率、光稳定性良好和生物体系中低自发荧光干扰的特点。次黄嘌呤为嘌呤类核苷类似物，广泛存在于生物体内代谢途径中，可作为核苷酸代谢、酶学研究及分子识别的结构基础。CY5.5 与次黄嘌呤的结合使分子同时具备荧光可追踪性与生物分子相互作用能力，为生物化学、细胞生物学及分子探针研究提供工具。

化学上基本特性：CY5.5-次黄嘌呤原子核由荧光重要、韧性接触桥和次黄嘌呤基团组成的。韧性接触桥将荧光团与次黄嘌呤防护隔离，减少电子技术要素，要狠抓荧光卫星信号可靠；次黄嘌呤补齐了嘌呤重要空间结构类型，可与核酸、酶及肾上腺素受体原子核产生特异形融入或直接参与代谢转化的过程。共价偶电信宽带常经由 CY5.5 最末端羧基纯化与次黄嘌呤上的氨基或羟基发应型成可靠的酰胺键或酯键，狠抓原子核空间结构类型完正和荧光耐磨性没受毁损。大部分应用领域：

1. 核酸代谢与酶学研究
   次黄嘌呤为腺嘌呤代谢中间体，参与嘌呤核苷酸的生物合成与降解。CY5.5-次黄嘌呤可用于研究细胞内核酸代谢途径，通过荧光追踪次黄嘌呤衍生物在代谢链中的分布和转化，便于解析酶学动力学和代谢调控机制。

2. 荧光标记与分子探针
   CY5.5-次黄嘌呤的近红外荧光特性适合体外及体内成像。可用于核酸、蛋白质或小分子探针的标记，实现生物分子可视化追踪。通过特异性结合或代谢整合，能够观察细胞内分子分布、运输及相互作用过程。

3. 药物研究与药物递送
   CY5.5-次黄嘌呤可用于药物递送系统中，作为可追踪标签，监测次黄嘌呤类似物或药物分子在细胞或组织内的分布。其近红外荧光特性降低生物自发荧光干扰，适合长时间体内成像和药物动力学研究。

4. 分子识别与靶向研究
   次黄嘌呤可与核苷酸结合酶、转运蛋白或受体分子特异性结合，CY5.5 荧光团提供可视化信号，实现分子相互作用的实时监测。该特性可用于高通量筛选、受体研究和小分子–生物大分子相互作用分析。

5. 多通道成像与定量分析
   CY5.5 的近红外发射波段适合多色成像实验，可与其他荧光探针联合使用，实现多通道观察。其高量子产率和稳定性便于荧光定量分析，用于酶活性、代谢通量和细胞摄取效率研究。

产品名称：CY5.5-次黄嘌呤

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