物质名称：

• 肿瘤相关成纤维细胞膜（CAFs-CM）包裹负载吡非尼酮（PFD）和阿霉素（DOX）的脂质体

• CAFs-CM@Liposome@PFD/DOX

结构组成

CAFs-CM@Liposome@PFD/DOX使用两层仿生学结构特征：价值体系为磷脂双氧分子层脂质体（直经120-180納米），与此同时包封吡非尼酮（PFD）与阿霉素（DOX）；当中层为肿癌一些成纤维板细胞系膜（CAFs-CM），强度约15納米；表明保存CAFs特男人膜淀粉酶如FAPα和PDGFRβ。脂质体组合而成也包括DSPC（45%）、低密度胆固醇（30%）及DSPE-PEG2000（25%）。

功能特性

CAFs-CM包围授予脂质体“归巢”技能：膜漆层FAPα蛋白酶与淋巴恶性癌症产品中成氯纶癌神经元活性朋友根据，使治疗药物在淋巴恶性癌症间质蓄积量大幅提升3.5倍。PFD凭借抑止TGF-β手机信号环路转变淋巴恶性癌症微生态，DOX并且进行发挥做用癌神经元毒做用，保证 信息化现象。双药过载使IC50值消减至单药的1/4，并且极大减少DOX小心肝毒副作用标志logo物程度41%。

制备工艺

选择胶片分散化法治建设备脂质体：将磷脂、热量及中药混溶氯仿，滑动汽化转变成胶片后，入驻PBS水化转变成初乳，超声心动图治理取得饱满脂质体。溶合纯化后，经由不停冻融法将CAFs-CM包含于脂质躯干面，关键所在参数表比如膜蛋清氧浓度（1mg/mL）、冻融再循环频次（3次）及包含的时间（2一小时）。进而货物双药袋封率均>80%，粒级分布不均饱满（PDI<0.2）。

应用场景

适宜于胰腺癌、乳房增生癌等丰富成玻璃纤维素细胞膜的实体的瘤改善。在胰腺癌3d模型中，该脂质体使恶性癌肿成长压制率上升至62%，同样降低了玻璃纤维素化标制物情况53%。其微室内环境自我调节功能使其变成摆脱恶性癌肿生物学天然屏障的待选媒介，还是比较适于与免疫检测定期检查站压注射剂或*动脉血管产生治疗药物联用。

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供应商：西安pg电子娱乐游戏app 生物科技有限公司

公司简介：

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