物商品编码称：Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE（1350456-56-2），芴甲氧羰基-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄醇-单甲基澳瑞他汀 E该化学试剂是抗体阳性食用的药物偶联物（ADC）的根本前体单园，重点节构亮点纷呈取决接入芴甲氧羰基（Fmoc）作为一个氨基守护基团，兼容固相生成与识贫偶联供给。Fmoc 基团具有着独家的酸安全平稳性、可靠性、安全性等等处理与碱太敏理智 —— 在比较适中和酸偏碱性生态中保护的安全平稳，仅在偏碱性情况（如哌啶水溶液）下可高效益脱守护，降低存在氨基，上述特质使其能用的 于多肽固相生成中计划经济体制创设 Val-Cit-PAB-MMAE 链段，或在 ADC 偶联前改变氨基的可以操控的激发，解决提前较长的时间来准确的预警出地震的发生体现引起的聚积或几丁质酶财产损失。Val-cit 二肽连接方式子与 PAB 自毁隔区涉及特色的恶性肉瘤特情人产生操作系统，续展了酶出现异常形态：仅在恶性肉瘤组织结构内部内溶酶体的组织结构淀粉酶酶 B 角色下，Val-cit 肽键油脂水解，勾起 PAB 的 1,6 - 消掉反应迟钝，高速 产生解离 MMAE。MMAE 算作强力微管淀粉酶限药制剂，IC₅₀值低至 pM 最高级别，可高效能引发恶性肉瘤组织结构内部凋亡，且 Fmoc 脱保证后不反应其组织结构内部渗透性。原子核设置做到了炼制灵敏性与类产品均一性：Fmoc 护理基的接入使化学药品可达成固相炼制水平达成投资规模性备制，色度易调节；脱护理后解放的氨基可与抗原上的羧基（经 EDC/NHS 碱化）或的可溶性氧基团时有发生酰胺化作用，构筑均一性稳固的 ADC。该化学药品特备適合要有精准度调节偶联位点的 ADC 技术创新团队，还有效调低因随即偶联产生的性类药抗原比例（DAR）异质性，提拔 ADC 的药代推力学性稳固性与改善成果，现阶段已大量采用于乳腺炎癌、胃溃疡等物理瘤的 ADC 性类药技术创新团队中。原产地：咸阳样式：50mg 100mg 500mg含量：95%的情形：粉未状/粉未储放要求：冷藏箱温磬显示信息：仅适于研究，不允许适于人们测试！成都pg电子娱乐游戏app 微生物创新科技工司创新有限工司英文工司就是家集研发项目管理，产量，市场为立体式的高创新科技创新行业，可打造配位聚合磷脂、100碳原子聚乙二醇衍微生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺带磁nm粒状、nm金及nm金棒、近红外荧光颜料、几丁质酶荧光颜料、荧光标志的葡聚糖BSA和链霉亲和素、核蛋白热塑剂、小碳原子PEG衍微生物、弹窗药剂学食品、枝丫状配位聚苯胺、环糊精衍微生物、大环配体类、荧光量子点、透明的质酸衍微生物、纳米级材料材料或脱色纳米级材料材料、碳nm管、富勒烯等等等等 ，也可以满足需要不一客的全屋定制需要。

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