Amino Modifier C6 T Amidite，C6 氨基呈现胸苷亚磷酰胺反应步骤

简体中文品牌：C6 氨基突显胸苷亚磷酰胺

描述：
Amino Modifier C6 T Amidite 是一种用于寡核苷酸合成的功能性修饰试剂，由脱氧胸苷（dT）通过六碳间隔链（C6 linker）连接末端氨基，并以亚磷酰胺（phosphoramidite）形式存在。该修饰试剂可在固相寡核苷酸合成过程中引入到DNA或RNA序列的内部或末端位置，为后续共价连接荧光染料、小分子药物、荧光标记或功能配体提供反应位点。C6间隔链提供了空间缓冲，降低修饰对核酸链二级结构或天然配对的干扰，同时末端氨基活性使其能够与多种羧基活性试剂（如NHS酯）高效反应。该试剂广泛应用于核酸标记、功能化寡核苷酸、药物递送系统以及分子探针开发中。

反应步骤：
Amino Modifier C6 T Amidite 的引入和后续化学修饰通常包括以下几个阶段：

1. 固相合成引入
   在固相寡核苷酸合成中，Amino Modifier C6 T Amidite 作为第一个修饰单元或特定位置的胸苷替代品被引入合成柱上。使用标准的亚磷酰胺合成方法，包括活化剂（如 tetrazole）激活亚磷酰胺基团，使其与固相寡核苷酸链的5'-羟基形成磷酸二酯键。C6间隔链和末端氨基在此步骤中保持保护状态，以避免非特异性反应。

2. 氨基保护基去除
   在合成完成后，通常使用弱碱性或特定去保护试剂去除末端氨基保护基（如Boc或Fmoc），生成自由氨基。此过程温和，可保证核酸链和磷酸二酯骨架不受破坏，同时获得可反应的氨基末端。

3. 与活性试剂偶联
   自由氨基可与多种活性试剂反应，最常用的是NHS酯化合物，如荧光染料NHS酯或功能小分子药物的羧基活化形式。在缓冲体系（通常为碱性pH条件，如pH 8.0-9.0的碳酸盐缓冲液）下，氨基的亲核攻击羧基活化酯，生成稳定的酰胺键，将目标功能分子共价连接到寡核苷酸链上。

4. 纯化与验证
   偶联完成后，通过高效液相色谱（HPLC）或凝胶纯化去除未反应的试剂和副产物，获得纯化的修饰寡核苷酸。随后可通过质谱或核酸测序方法验证修饰位置和效率。

5. 应用准备
   修饰后的寡核苷酸可用于体外或细胞实验，包括核酸标记、探针设计、药物递送载体或功能化纳米颗粒表面修饰。C6间隔链的存在确保了修饰分子与核酸链的空间分离，减少对链的稳定性和结构的干扰。

以上笔者认为，Amino Modifier C6 T Amidite（C6氨基装饰胸苷亚磷酰胺）就是种便捷、可控制的核酸装饰免疫实验试剂。其亮点是实现六碳间隔时间链将最末端氨基与核酸链分隔开，既可以保障核酸空间结构相对稳定，又给出可发应位点广泛用于荧光标示、用途化小团伙接或食用的药承载装饰。其发应工作步骤属于固相传入、氨基确保基除去、特异性免疫实验试剂偶联及纯肾功能检查证，为研究分析者在核碱化学、食用的药递送及团伙探头研发中给出了具备灵活性高、准确的平台。

产品名称：Amino Modifier C6 T Amidite 

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