中文名称：脂质体包裹人参皂苷Rg3与多西他赛

英文简称：Rg3/DTX@Liposomes

1. 物质组成与结构

该脂质体由磷脂双大分子层构造，内部人员水相覆盖水无水磷酸氢的的成分（如多西他赛的水无水磷酸氢前体），脂质加厚中添加西洋参皂苷Rg3（Ginsenoside Rg3）。磷脂使用需照顾药剂相溶性与稳固性，惯用组合公式主要包括HSPC（氢化黄豆磷脂酰胆碱）与低密度胆固醇（摩尔比2:1）。Rg3做为疏水溶性的的成分，利用疏水能力添加脂质加厚，多西他赛则利用主动权载药新技术（如pH均值法）覆盖于水相。粒子比表面积掌握在100-180nm，Zeta电势相似普通（-10至+10 mV），以可以减少非活性朋友活性炭吸附。

2. 制备工艺与特性

制取主要采用pet塑料膜消减-自动载药法：先将磷脂与低密度胆固醇混溶有机物稀释剂，多效蒸发行成pet塑料膜后水化，放入多西他赛稀硫酸形成pH均值，再按照超声检查或抽出法落实措施粒状，最后的放入Rg3无水乙醇稀硫酸孵育使其放到脂质两层。该脂质体的基本特征主要包括高双药袋封率（Rg3包封率>85%，多西他赛>90%）、优秀的血清稳判定高性（在50%胎牛血清中48一小时孔径转变<20%）及推进降低个人行为。体内实验性提示，Rg3与多西他赛的降低身材曲线从叠度达70%，发现三者可同部意义于靶神经细胞。

3. 功能机制与应用场景

Rg3确认调节淋巴肉瘤微血管转换成与诱骗癌肿瘤细胞核凋亡展现手游辅助功效，多西他赛则确认安全微管阻隔癌肿瘤细胞核瓦解。脂质体的包囊可加强二者之间的菌物体用度：Rg3的服用菌物体用度从<5%提升自己至30%，多西他赛的半衰期缩短至常用药品的2倍。在宠物实体模型中，该脂质体较单药调理有效调节淋巴肉瘤生长期（抑瘤率加强40%），且减轻多西他赛的骨髓调节副功效（白癌肿瘤细胞核减退艺术才能减少50%）。其符合于所需联和化疗药的场境，可与天然免疫调理药品联用减弱药效。

4. 安全性与稳定性

猛然渗透性科学试验呈现，该脂质体的最明显承受残留量较单药组合构成的提升20%，且未造成重要肾脏功能性功能性神经损伤。长期性的存储需到4℃闭光必备条件，增长维生素EE看作*钝化物剂可解决磷脂钝化物。平衡性测试图片提示 ，其在pH 7.4的聚磷酸盐减慢液中72H比表面积转换成率小于10%，包封率形成在80%之上，比较合适临床检验转换成与整体工厂化生育。

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