物质名称：半乳糖化硬脂酸（GMS）修饰负载姜黄素(CUR)的脂质体，GMS-Lip@CUR

1. 组成与结构

GMS-Lip@CUR由磷脂双大分子结构层骨架（如卵磷脂或磷脂酰胆碱）与胆固醇高组成部分，外观淡化半乳糖化硬脂酸（GMS）。GMS大分子结构中半乳糖基团与肝内控膜上特喜欢的人多巴胺受体（ASGPR）切合，保证 肝内控靶点吸引；硬脂酸疏水链嵌入脂质体膜，开展配体固明确。姜黄素（CUR）用作疏丙烯酸乳液药剂数据分布于脂质三层内控，根据物理防御邮包保证 高效率过载。

2. 载药机制

GMS装饰按照会去主动靶向用量策略升高姜黄素在肝组织性上皮体人体细胞中的含有。半乳糖基团与ASGPR肾上腺素受体紧密结合后，脂质体被内吞迈入组织性上皮体人体细胞，CUR在组织性上皮体人体细胞质内移除潜在挥*抗氧的、*炎目的。该结构设计应对了CUR水阴离子型差、海洋生物回收利用度低的偏差，另外减掉用量在非靶组织性的规划，降低脱靶毒副作用。离体实验所屏幕上显示，GMS装饰使肝组织性上皮体人体细胞摄食量较未装饰组升高3倍。

3. 制备与表征

使用薄膜和珍珠棉解聚法结合在一起进行高压均质技术应用配制，颗粒直径把控在100-200 nm标准内。定量了解技术手段还有DLS测得颗粒直径、Zeta电势差了解外壁正电荷、便捷液质色谱（HPLC）判断食用的食用的类药包封率（>90%）。平稳性科学实验显视，该媒介在4℃要下保管6个月时间后食用的食用的类药用户名率不超过5%，复合暂时吸收要。自身规划研究探讨否认，GMS表达使肾脏食用的食用的类药溶液浓度较未表达组延长2.5倍。

4. 应用方向

GMS-Lip@CUR适宜于脾脏病症调理，如肝病、肝通户及肝玻璃纤维化等。使用靶向疗法递送CUR，有没有效缓减脾脏防氧化应激状态挤压伤，减弱感染系数释放出。临床治疗前探析现示，其可相关系数降血清转氨酶关卡，改善效果肝组织机构病检学评估，为脾脏养护出具复合型納米注射剂选择。

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