物质名称：N-乙酰半乳糖胺修饰负载索拉非尼与多柔比星的脂质体纳米颗粒，NAcGal-Liposome@DOX/Sor

靶向修饰与药物组合

NAcGal-Liposome@DOX/Sor都是种而对肝細胞膜癌（HCC）设计的概念的两种靶向药物疗法納米递送设备。其表层装饰N-乙酰半乳糖胺（GalNAc），可特喜欢的人区分肝細胞膜表层的去吐液酸糖蛋白酶多巴胺受体（ASGPR），体现肝进行靶向药物疗法生物富集。脂质内部腔与加厚分辨装封多柔比星（Doxorubicin, DOX）与索拉非尼（Sorafenib, Sor），一是依据损害DNA介导細胞膜凋亡，二者能够抑制肉瘤微血管生成二维码与分裂繁殖预警信号通路。

递送系统特性

脂质体节构采用EPR相应促进肉瘤阻止侵入，互相GalNAc掩盖语深化骤减低药材治疗在非靶器管（如心室、肾脏）的规划。药材治疗减少传送速度可采用脂质体构造（如固醇身材比例）与表面能掩盖语（如pH没有响应基团）国家宏观调控，进行缓凝与按需减少。

临床前研究结果

软体动物实验室阐明，NAcGal-Liposome@DOX/Sor在HCC3d模型中明显降底口服药材一身毒素，时恢复*癌症吸附性。与矿酸口服药材相较，其肝组织性口服药材渗透压提高了3-5倍，而心理毒素指标图（如肌钙蛋清含量）减少60%左右。不但，双药联用采用差异考核机制阻挡癌症新况，抑制耐药肺结核性发生。

转化医学挑战

或许初期数据库主动，但该控制系统的医学软件仍需解决办法下话题：每个人文化区别：病号ASGPR形容能力文化区别机会应响靶向疗法质量；经常性的稳定：脂质体各种载体材料的意向免疫力原性需经常性监控；配制标准规定化：整体规模生产销售中医物包封率与粒度分布均一性的调节。

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公司简介：

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