物质名称：负载非核苷酸STING激动剂MSA-2的脂质体，MSA-2@Liposome

物质组成与作用靶点

MSA-2@Liposome由非核苷酸类STING焦躁剂MSA-2与脂质体平台购成。MSA-2经由非共价二聚体态式与STING核蛋白紧密联系，重置干涉素DNA的刺激数字信号信号通路（cGAS-STING），引导Ⅰ型干涉素合成，重置具有免疫抗体检测与适应能力性免疫抗体检测回复。

免疫激活与*肿瘤效应

MSA-2在癌肿微生活环境中释放出后，可招用树突状細胞（DC）与CD8+ T細胞，强化癌肿抗原呈递技能。同染色体小鼠模形彰显，单药治愈更易癌肿体积大概减小50%，与抗PD-1抗原联用时，可以化解率提高至65%。其免疫细胞记忆能力不确定性可限制癌肿二次发作。

递送系统设计与优化

用溶液进入法治社会备脂质体，完成聚乙二醇（PEG）修饰语变长血中不断循环时候（半衰期变长至12半小时候）。MSA-2的包封率达88%，且在内释放出半衰期为8半小时候，确保安全持续不断激活卡STING信号通路。粒度管理在100nm以里，禁止被蜂窝状内皮程序更快清理掉。

安全性与临床前景

毒理学实验操作表达，MSA-2@Liposome的主要承受药量是分离MSA-2的3倍，且未诱发癌细胞要素尘暴等重要不正常发生反应。现有该系統已流入Ⅰ期药品临床试验报告试验报告，真对中晚期实物瘤病人分析安全管理性与基本的疗效。未来的发展可扩展至电脑病毒染上性皮肤疾病（如HPV重要性良性肿瘤）的手术治疗。

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供应商：西安pg电子娱乐游戏app 生物科技有限公司

公司简介：

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