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α-Bungarotoxin,Alexa Fluor594的核心特性与优势
发布时间:2025-12-09     作者:wyh   分享到:
类产产品命名:α-Bungarotoxin,Alexa Fluor594的主要基本特征与长处1. 基本性状与优越高特情人:α-BTX对nAChR的责任心较高(KD≈10⁻⁹ M),可精淮图标肾上腺素受体位置上,如面神经手臂肌肉金属接头(NMJ)的突触后膜。强荧光网络信号:Alexa Fluor594的网红荧光在617 nm处导弹发射,限制生物制品模本组织化荧光侵扰,优化显像信噪比。光可靠性:最适合长时段活细胞膜三维成像或gif动态追查(如蛋白激酶货运、内吞环节)。多色兼容性设置:可与环保(如FITC)、远黄色荧光(如Cy5)共染,保证 多主要参数介绍。实践快捷性:预记号黏结物(如AF594-αBTX)可真接操作,细化实践操作流程,少生产批号差别的。2. 微生命科学研究应用领域场合运动神经科学实验研发:精神末梢胸肌金属接头(NMJ)标注:在斑马鱼胚胎、小鼠胸肌组识单位中标注nAChR簇,实验突触可蠕变、生长第一阶段蛋白激酶规划基本规律(如胚胎期田径运动精神末梢元与胸肌氯纶联接)。多巴胺多巴胺受体各式各样定位跟踪:配合活人体上皮细胞成相,及时监测器nAChR在人体上皮细胞上的车辆运输、内吞或外排的时候,阐明多巴胺多巴胺受体扭结构力学制度。病毒型号:使用于肌坏死侧索疏松(ALS)等精神退行性病毒的肾上腺素受体形容不正常理论研究。中药研发与需求:高通芯片量选择:采用荧光偏振或普鲁士蓝染色細胞术检则有机化合物对nAChR结合起来的后果,选择风险调控剂。争夺通过实验室:量化分析待测分子结构与α-BTX的争夺问题,分析判断其效用靶点(如肾上腺素受体拮抗剂/紧张剂)。人体细胞与分子结构菌物学:蛋白激酶定位系统与降钙素原检测:荧光显微镜仔细观察nAChR在组织细胞接触面的群聚事情,了解突触后膜蛋白激酶密度单位。糖基化分析:运用WGA(小编胚芽凝集素)等糖基运用蛋白酶,分析生殖细胞外观蛋白质原子布局。3. 实验性实际操作与特别注意问题标记图片前提条件:想法pH 7.0-9.0,制冷至37℃,避开烧碱溶液/碱或高温度引发α-BTX男变女或颜料淬灭。推建食用PBS或HEPES抗震液,含有抗脱色剂(如BHT)可以防止脱色。保护与稳定义高性:固体颗粒/碎末的方式,-20℃背光干热保存图片;硫酸铜溶液的方式需包装规避反复不断地冻融。适宜保持稳定pH 6.5-8.5,pH<5.0或>9.0也许出现密集或钝化,48h渗透性回落30%。渗透性与安全可靠性:仅限于科技研究选用,不要适用于人休;高氨水浓度有可能影起内部致毒,需经过MTT法等证实健康性。临床实践级新产品需依据GMP国家标准,已完成毒理学、药代推动热学探索及FDA/EMA核准。

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