CY3-Rifampicin，CY3利福平的反映几丁质酶

CY3-Rifampicin 是由 Cyanine 3（Cy3）荧光染料 与 利福平（Rifampicin, RIF） 共价结合形成的标记分子。Cy3 是一种常用的可见光荧光染料，具有吸收峰约 550 nm、发射峰约 570 nm 的橙红色荧光，可用于荧光显微镜、流式细胞仪及光谱分析。利福平是一种大环酮类抗生素，含有多个羟基、酯基和芳香环结构，通过与 Cy3 共价结合形成 CY3-Rifampicin，可实现药物分子在体外或体内的可视化追踪，为药物动力学、药物递送及作用机制研究提供直观工具。

化学上组成部分与优点CY3-Rifampicin 氧分子由多部排序成：

1. Cy3 荧光活性染料骨架
• 由好几个吡咯环确认亚甲基链形成了增加的共轭标准体系，授予原子核看不见光区消化吸收和放出功能。
• 体现了活性酶类官能团（如 N-羟基琥铂酰亚酯 NHS 或异氰酸酯），可与利福平分子式上的羟基行成酯键，建立共价记号。
2. 利福平分子式核心内容
• 利福平为大环吩噻嗪有机化合物，原子核量约 823 Da，含另一个羟基、酯基及香气环，可当为 CY3 箭头的反映位点。
• 依据会记忆性发生反应，将 Cy3 进行固定在对峙菌催化活性引响较小的羟基上，保持稳定性药物一种的设计和功能表。

反应迟钝活性氧性能特点CY3-Rifampicin 的符号生理作用依赖性于利福平团伙上的化学活化酶位点与 Cy3 的化学活化酶官能团导致稳定的的共价键。其生理作用化学活化酶最主要的收录下述好多个工作方面：

1. 羟基反响可溶性
• 利福平内含好几个羟基，还是比较是馥郁羟基和次级羟基，可与 Cy3-NHS 几丁质酶酯发生的酯化不起作用。
• 想法状态需有效控制在偏碱或弱偏碱（pH 7–9）环境，以加快羟基的亲核性，提高网站 Cy3 与 RIF 的运用。
2. 表现先决条件操纵
• 适用有机化学溶液（如 DMSO、DMF、乙腈）溶解完利福愉悦 Cy3-NHS，以有效降低所需的水分对活性酶酯的水解反应的影响。
• 想法可在炎热或略炎热（20–40°C）下使用 4–12 小时候，同一时间阴凉主要是防止荧光衰减。
• 摩尔比常略偏重于 Cy3（RIF : Cy3 ≈ 1:1.2–1.5），衡量充分的标上而不无意间浪费纺织染料。
3. 选定性处理与动态平衡性
• 选性图标羟基可抑制对利福平抗茵特异性的不良影响。
• 成型的酯键在太干情形下比较稳定，液体中需高湿背光保护，防止蛋白质水解或光氯漂。

电磁学与光学薄膜属性

• 铜网外观：橙灰色固体颗粒或粉丝，疏水性聚氨酯更强。
• 溶化性：溶解于 DMSO、DMF、乙腈及正负极有机的稀释剂，水阴离子型有限制，可顺利通过媒介或搅拌剂增加水相发散性。
• 电子光学材质：吸收能力峰约 550 nm，散发峰约 570 nm，荧光的强度均衡，常用于显微显像、流式细胞术参考值及参考值介绍。

实验用途
CY3-Rifampicin 的反应活性及荧光特性，使其在多种实验中具有应用价值：

1. 細胞核内匀称与摄入研究方案：实现共专注电子显微镜观察动物口服药物在細胞核内的匀称、摄入根目录及亚細胞核追踪定位。
2. 类制剂递送整体分析：可以用在于微米质粒质粒、脂质体或整合物颗料的类制剂关注，评价质粒质粒速度和类制剂降低驱动流体力学。
3. 类药物剂量和动流体力学讲解：荧光卫星信号能够用于离体或体里类药物剂量释放、布局及细胞代谢分析。
4. 逻辑科学研究分析：帮助科学研究分析利福平与靶标相护影响及内化逻辑，为药材改进作为实验设计统计资料。

使用注意事项
CY3-Rifampicin 应避光低温保存，溶解可先使用有机溶剂，再稀释至水性缓冲液。标记后可通过透析或凝胶过滤去除未反应的游离 Cy3，以保证实验可靠性。

产品名称：CY3-Rifampicin 

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