Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester, 5-isomer,合成步骤概述
Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester, 5-isomer,转化成布骤论述
Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester, 5-isomer的中文名称可表述为“5-异构体二氟羧基荧光素N-羟基琥珀酰亚胺酯”,其中“Difluorocarboxyfluorescein”表示荧光素染料分子上引入了两个氟原子并在分子结构中保留羧基,赋予其光学性质稳定且具有远红光或绿色发射特性;“NHS Ester”表示羧基末端通过活化为N-羟基琥珀酰亚胺酯,使其能够在温和条件下与氨基官能团形成稳定的酰胺键,实现高效共价偶联。5-isomer表示羧基位于染料分子特定位置,是保证标记特异性和反应性的重要结构特征。
该无机化合物的自动合成做往往是指四个基本要素:荧光素骨架的备制、羧基的功能化及NHS酯碱化。在荧光素骨架备制第一阶段,要凭借馥郁族缩合体现或重排体现建设二氟荧光素基本的结构,同一时间在特定的部位继承羧基事先随后碱化。该整个过程往往在有机物溶液采集体系中做,如二氯二氧化氮、乙腈或DMF,并加以合适的的酸或碱促使剂调节环化和充当体现的 regioselectivity,狠抓羧基应用于5号部位,达成5-异构体。羧基的功能化进行为了更好地为荧光素展示 可发应尾端。按照在苯环或羟基邻位导入羧基,并在尽可能能力下保护英文的活力位点,可以防非特异形发应和副生成物建成。该时常常包涵含酸性或碱性食物能力调结,及其适当的钝化或酰化化学试剂的采用,以确认羧基官能团的删改性和含量。按照薄层色谱(TLC)或高效液相色谱监察发应tcp连接,可提高认识生成物首选高朝、节构删改。NHS酯活性氧是结果英文主要过程。回收利用羧基与N-羟基虎珀酰亚胺(NHS)和碳二亚胺类活性氧剂(如EDC或DCC)想法,将羧基转换为NHS酯。该想法在无水高沸点溶剂(如DMF、DMSO)或低水含水量减慢液中开始,以以免NHS酯淀粉水解。想法基本上在高温或不严重电加热的条件下完全,想法時间随着羧基活性氧和机制含量有效控制,从数半小时英文到十多半小时英文不会等。想法完全后,凭借发展、柱层析或透析等做法剔除未想法的NHS、EDC或副生成物,得见纯化的Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester 5-异构体。整体自动合成时候的管理的本质是因为操控羧基地方、确保NHS滋养转化率及染剂光电元件特性。5-异构体的定位手机确定了其与氨基官能团偶联时的的空间构型与表现转化率,而二氟绘制可提高了染剂增强性和光电元件特性,使其更适合蛋白质含量质、肽链、多肽或納米建筑材料箭头。PEG或其它的软性接入链可前边续偶联中提高认识一个脚印促进溶解性性和分布性。总体目标一般而言,5-异构体二氟羧基荧光素N-羟基虎珀酰亚胺酯(Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester, 5-isomer)的镶嵌收录荧光素骨构架建、羧基的效果化已经NHS酯纯化3个步数。各个方面步均需掌控不良反应条件、位点使用性和普通机械含量,以领取高动物、固定的荧光染色剂代谢物。该大氧分子很广中用核胆固醇标签、荧光测试探针打造及纳米级物料的效果化实践室,糊口物普通机械和大氧分子动物学深入分析作为快速、实时控制的实践室用具。产品名称:Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester, 5-isomer
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