FITC-Doxorubicin,荧光标记阿霉素可用于体内药代动力学与组织分布研究
【产品名称】:FITC-Doxorubicin,荧光标记阿霉素
性质
FITC-Doxorubicin 是将*肿瘤药物阿霉素(Doxorubicin, DOX)与 FITC 共价结合形成的荧光衍生物。DOX 是一种常用的蒽环类化疗药物,通过抑制 DNA 拓扑异构酶 II 干扰 DNA 复制。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
- 化学上的类别:FITC 在 DOX 的氨基或羟基构成共价对接,保持良好其药剂学生物及亲脂性。
- 荧光基本特征:FITC 激励吸光度约 495 nm,放射吸光度约 520 nm,可时候采取 DOX 自己的红色的荧光(约 480–590 nm)开始多的通道显像。
- 消融性与固定量分析:在有机质萃取剂(如 DMSO、无水乙醇)中消融性稳界定,可利用各种载体安全体系在水相中分头散;对光过敏,需阴凉存贮,pH 过低或过高将会危害固定量分析。
- 动物灵化学活化:标志后仍提取一部分*恶性肿瘤灵化学活化,能够用于細胞药用价值学和药代学调查。
应用
FITC-Doxorubicin 在*肿瘤机制研究和药物递送研究中应用广泛:
- 组织細胞摄食与精确定位设计:可探测 DOX 在组织細胞内的摄食、核精确定位和占比,为设计*癌症体系作为最直观大数据。
- 用量递送体统测试:FITC-DOX 可以用于脂质体、納米粒或满碳原子形式箭头,测试靶点性、癌细胞摄入学习效率及用量增加情况。
- 多工作区荧光三维成像:一并采用 DOX 政治意识荧光和 FITC 预警,完成药品在不一样細胞或企业内的双工作区追踪定位。
- 高通芯片量筛分:都可以于分析受损细胞对 DOX 的特别敏理性及用药组合公式成果。
- 内部药代驱动流体结构力学与组建遍布的分析:要用于小生物模形中要物遍布、叠加及细胞代谢驱动流体结构力学的分析。



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