Sulfo-Cy7.5-FAPI-4，磺化-Cy7.5-成纤维细胞活化蛋白抑制剂-4的生物相容性
Sulfo-Cy7.5-FAPI-4，磺化-Cy7.5-成合成纤维体细胞纯化球蛋白仰剂型-4的生物体相融性
Sulfo-Cy7.5-FAPI-4是一种由长波长近红外荧光染料Sulfo-Cy7.5与成纤维细胞活化蛋白抑制剂-4（FAPI-4）偶联形成的多功能分子衍生物。Cy7.5是一种具有长波长发射的氰基荧光染料，激发波长约为750纳米，发射波长约为775纳米，具备良好的组织穿透能力和低背景自发荧光特性。磺化修饰的Cy7.5引入了水溶性磺酸盐基团，使染料在水性体系中具有优良溶解性和分散性。FAPI-4是一种小分子靶向抑制剂，能够选择性结合成纤维细胞活化蛋白（FAP），在生物体中与纤维化组织或肿瘤相关成纤维细胞呈高亲和结合。Sulfo-Cy7.5-FAPI-4的分子设计整合了荧光追踪功能和靶向结合特性，使其在生物研究和影像学应用中具有独特优势。
Sulfo-Cy7.5-FAPI-4的海洋菌物制品相匹配性关键是因为磺化突显和氧原子型式型式设计方案。磺酸盐基团增添了氧原子型式的水溶解性，缩减了在水性树脂海洋菌物制品防护体系中行成群聚的盲目性，此外变低了非特情人蛋清吸咐和神经元致毒。在这种水溶解性突显使氧原子型式在血样、神经元培養液或阻止空隙里能够更加均匀分布图制作，的提升了在内或休外操作的防护性。与未突显的脂溶解性颜料对比，磺化Cy7.5-FAPI-4凸显出更低的神经元膜穿透性会造成的非特情人日常积累，然后变低因素的海洋菌物制品致毒。在离体科学试验中，Sulfo-Cy7.5-FAPI-4展示出更好的肿瘤神经组织細胞核浏览器兼容性。荧光走势稳固且不决定肿瘤神经组织細胞核生存率，才能代替长耗时肿瘤神经组织細胞核关注、内吞和亚肿瘤神经组织細胞核追踪定位观察植物。FAPI-4那部分的靶点力量使氧分子结构才能首选性组合成钎维肿瘤神经组织細胞核活性蛋白质，能提供高特情人荧光标识，而极大减少大环保走势和非特情人组合对科学试验結果的抑制。在肿瘤神经组织細胞核养成模式中，氧分子结构可与养成基彻底混溶，坚持均一点布，使肿瘤神经组织細胞核被暴露于稳固、可控性的荧光电极环保中。在肚子里采用中，Sulfo-Cy7.5-FAPI-4的生物技术工程混可溶性相同更为明显。水可溶性磺酸盐基团增強了团伙结构的血渍遍布维持性和巡环半衰期，减轻了突然毒素风险性。荧光讯号坐落在近红外范围，可保持安排深部成相，减少生物技术工程安排公司化荧光干拢，加强成相流畅度。偶联团伙结构可根据动脉打针或小面积的给药進入肚子里后，特女性朋友靶向疗法FAP高表达出的安排，如纤维素化范围或肺部肿瘤微环境，保持招商精准位置定位和gif动态追查，一并对非靶安排的危害较小，表现出不错的安排混可溶性和安全管理性。Sulfo-Cy7.5-FAPI-4的有机化学设计和生态学制品学相匹配性性使其在很多实验设计和影像用中享有资源优势。磺化Cy7.5确保了水溶性区域中的离心分离性和安全性，FAPI-4确保了靶向治疗确定性，大部分偶联大碳原子在共价连接方式常期保持设计安全。大碳原子可与肿瘤细胞、策划 或生态学制品学质粒各种载体保障体系构建而不激发偏态致癌性化学反应，荧光手机信号可常期测量而不印象生态学制品学体实用功能。因此，该大碳原子可构建納米质粒各种载体或缔合物原料做出突显，进的一步SEO药代的动磁学性和身体内规划，还常期保持高生态学制品学相匹配性。与此同时综合上面的分析我们可以看出，Sulfo-Cy7.5-FAPI-4一种转型了磺化长吸光度荧光颜料和FAPI-4靶向治疗治疗可抑类药制剂的小原子具象化物。其生态学相无水磷酸氢体现了在水无水磷酸氢激发、非特女性朋友溶解降低了、血细胞系及公司毒素低包括荧光无线信号不稳等工作方面。在身体外和体里技术软件中，原子可控制高特女性朋友靶向治疗治疗紧密联系、大数据可视化跟踪和低干忧观察植物，为成玻纤血细胞系产甲烷蛋清有关研究方案、公司激光散斑和类药递送设计提供数据稳定的检测机器和安全管理的技术软件网上平台。产品名称：Sulfo-Cy7.5-FAPI-4
色度：95%+遗传性状：粉末状或流体留存要求：-20°C吹干背光留存标签印刷規格：50mg 100mg 250mg 500mg（按需提供数据）厂商：pg电子娱乐游戏app 生物技术
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