甘草次酸GA-Tz,甘草次酸-四嗪的结构
中文名称:甘草次酸-四嗪
英文名称:Glycyrrhetinic acid-Tetrazine
甘草次酸GA-Tz有的是种将天然植物五环三萜类类化合物甘草次酸与四嗪基团完成催化键紧密结合的新式诞海洋生物。甘草次酸有所作为甘草的核心催化活性成份其中之一,其大碳原子格局中的疏水溶性五环骨架可炎症因子聊天正常识别肝组织表面层都存在的甘草次酸肾上腺素受体(如ASGPR),拥有大碳原子肝靶向治疗学习能力;而四嗪环的强作用性使其称为海洋生物正交作用的梦想位点,还可以与环丙烯化大碳原子出现尽快、特异的共价进行连接。本身设备构造性使GA-Tz在类药递送控制系统中明显表现明显。这类,以GA-Tz为骨系统架创造出一个的微米平台可用肝靶点类药体系有效聚集于内脏策划 ,避免对非靶人体器官的占比;四嗪端则可与预淡化的环丙烯化类药或显像剂(如荧光探头、核素符号物)用生态学正交反响按需接连,达成治疗方法与检验功用的输出工程化制做。本身“靶点类药-淡化”脱离的设计制作营销策略有明显加强了平台创造出一个的协调性性与率。另外,GA-Tz的疏水管理的本质可覆盖疏丙烯酸乳液性肿瘤类药(如*纤维材料化性肿瘤类药、*肝炎病症性肿瘤类药),变成保持稳定的奈米胶束或脂质体结构设计,有用处理好难可溶性性肿瘤类药生物学进行度低的的问题。其轻柔的合并状态(如温度下实现鼠标单击耐腐蚀进行连接)与可手动调节控的呈现位点(如四嗪环的充当职位),为激发个人风格化肝脏疾病开展形式作为了新设想。探讨还看到,GA-Tz装饰的納米颗粒肥料在人体内循环往复中具体表现出优异的比较安全性分析,且可能够 调理四嗪下装饰硬度保持各种载体的面上带电粒子与亲疏水,进步整合其生物体遍布与神经细胞摄食有效率。在这种具备天然的分子式式靶点性与化学上的结合灵生物性的优点和缺点,使GA-Tz被选为肝癌方法方面具有着潜质的模块分子式式。
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