中英文名称：SPDP-BCN，3-(2-吡啶基二硫代)丙酸琥珀酰亚胺酯-双环辛炔

SPDP-BCN也是种双功能表化学交联剂，融入了SPDP基团与BCN基团的特征参数。SPDP部件含可裂解的吡啶二硫键，可与生物制品团伙（如蛋清质、抗原）的巯基（-SH）变成特喜欢的人发生响应，变成不可逆转的二硫键；BCN基团则用SPAAC发生响应与叠氮基团偶联，进行两种定向委培联系。该分子式最常用于构造 抵抗能力-药材偶联物（ADC）或蛋白质降解塑料靶向药物治疗疗法嵌合体（PROTAC），用SPDP靶向药物治疗疗法巯基、BCN靶向药物治疗疗法叠氮基，实现目标功能键板块的精准性的装设。列如，在PROTAC构思中，SPDP-BCN可接触E3泛素接触酶配体与受众蛋清质配体，利用泛素-蛋清质酶采集体系统分解有危害蛋清质。其PEG化连续臂（抽象性于SPDP框架中）可改善大分子软质与充分均匀溶解能力，限制环境空间位阻，加快不良反应利用率。最后，SPDP-BCN在生态学制品原材料表层掩盖中亦有APP，如给组织机构工程建筑支架上生态学制品化学活化或可化学降解性。

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