花青素CY5.5-C00H，CY5.5-羧基的合成步骤概述

花青素-C00H-CY5.5羧基是一种将天然多酚类化合物花青素（Anthocyanin, C00H）与红外荧光染料 CY5.5 通过羧基偶联形成的功能性分子。这类偶联物结合了花青素的天然芳香骨架和多羟基结构以及 CY5.5 的长波长荧光特性，使其在药物追踪、细胞成像及分子探针研究中具有重要应用。花青素本身存在于多种水果、蔬菜和植物组织中，其分子含有多个羟基官能团，能够参与化学修饰。CY5.5 是一种疏水性荧光染料，含有羧基官能团，可通过活化形成活性中间体与花青素发生共价结合。该偶联产物兼具荧光可追踪性和天然产物的化学活性，为分子生物学和药物递送研究提供实验工具。

花青素-C00H-CY5.5羧基的炼制步驟介绍注意涉及多个要素：花青素官能化、CY5.5产甲烷或者偶联不起作用。

1. 花青素官能化
   花青素分子中存在的酚羟基或糖基上的羟基为偶联反应提供亲核位点。为了保证偶联的选择性，通常先对非目标羟基进行保护，例如用甲基或醋酸保护基团暂时封闭部分羟基。然后，特定位置的羟基或氨基可通过轻度碱性条件或酯化反应引入反应活性，使其在后续偶联中与 CY5.5 的活化羧基形成稳定的酰胺或酯键。

2. CY5.5羧基活化
   CY5.5 的羧基需要活化以便与花青素的官能团发生共价结合。常用方法包括将羧基与 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）和碳二亚胺类化合物（如 EDC 或 DCC）反应，生成活性酯中间体。活化后的 CY5.5 保持羧基的亲电性，可在温和条件下与花青素的羟基或氨基进行亲核进攻反应。活化过程通常在干燥的有机溶剂（如 DMF、DMSO）中进行，以减少水解副反应。

3. 偶联反应
   官能化的花青素与活化的 CY5.5 混合，在缓冲体系中或有机溶剂环境下进行偶联。偶联过程中，花青素的羟基或氨基作为亲核试剂攻击 CY5.5 活性酯的碳酰碳原子，形成稳定的酰胺或酯键。反应一般在室温或略低温条件下进行，以避免花青素芳香骨架的氧化或结构破坏。偶联完成后，通过适当的缓冲液或有机溶剂进行反应终止，并准备进入纯化步骤。

4. 纯化与验证
   偶联产物中可能存在未反应的花青素、未反应 CY5.5 或副产物。常用纯化方法包括反相高效液相色谱（HPLC）、硅胶柱层析或透析。纯化后，通过紫外-可见光谱、荧光光谱及质谱等手段验证偶联产物的结构和荧光活性。通过这些表征步骤可确认 CY5.5 与花青素的成功偶联、分子纯度及功能完整性。

上述讲到所说，花青素-C00H-CY5.5羧基的分解不是个由花青素官能化、CY5.5羧基产甲烷并且 偶联表现成分的设计整个过程。根据呵护羟基、产甲烷羧基和控制表现必备条件，行高效化保持具有结果与荧光染色剂的共价切合。偶联结果包括花青素的普通机械骨架特质和 CY5.5 的红外荧光特质，可在类药物递送、神经元影像及大分子电极调查中发挥出使用，为具有结果特点化及普通机械生态学学测试给出稳定的分解方案和测试根基。

产品名称：CY5.5-C00H，CY5.5-羧基

饱和度：95%+遗传性状：气体或固态储存标准：-20°C缺水背光保持进行包装品种：50mg  100mg  250mg  500mg（按需带来了）商家：pg电子娱乐游戏app 生物学

关于幼儿园各位pg电子娱乐游戏app 怪物供货近红外荧光花菁染剂标示符号所有官能团的定制化开发保障，如活力酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，容易与球营养物质、肽、多糖、抗原、寡核苷酸、微米颗粒肥料等共价偶联。可选装择各种各样作用团与受众团伙实施精准扶贫搭配，构建对球营养物质、多肽、抗原、核酸或微米原材料的荧光装饰。除外，pg电子娱乐游戏app 怪物还展示 定制化开发染剂标示符号保障，涵盖肽类、球核血清类、小团伙、糖等不同的内型标签物，达到普通用户在科学、激光散斑等多多面的有差异化应该用。强烈推荐物料：花菁活性染料CY3标志更昔洛韦 CY3-Ganciclovir花菁染剂CY3标识谷氨酸 Cy3-Glutamic acid花菁染色剂CY3箭头水藻酸 CY3-Alginate花菁染剂CY3标注环孢素A CY3-Cyclosporin A花菁有机染料CY3记号环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 CY3-cRGD只供教学科研，不可以用来身体调查AXC.2025.09