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​Tetracycline-Biotin,四环素-生物素的化学特性
发布时间:2025-11-17     作者:axc   分享到:

Tetracycline-Biotin,四环素-生物素的化学上性能

四环素-生物素(Tetracycline-Biotin, 简称 Tetracycline-Biotin)是一种功能性化学分子,通过将广谱抗生素类化合物四环素(Tetracycline, TC)与生物素(Biotin)偶联形成。四环素是一类由多环萘醌骨架构成的化合物,分子结构中含有多个羟基、酮基和氨基等官能团,具有较高的化学活性,易于通过羟基或氨基进行化学改造。生物素是一种水溶性小分子维生素,含有噻唑环和羧基官能团,可与链霉亲和素(Streptavidin)或亲和素(Avidin)形成高亲和力结合。通过偶联,Tetracycline-Biotin 将四环素的骨架结构和生物素的识别功能结合在同一分子上,实现靶标捕获、分子标记和实验追踪的应用。

在耐腐蚀组成上,Tetracycline-Biotin 由二一部分组名成:四环素骨架、生态学学素识别图片基团已经相连桥。四环素骨架由两个直线相融的环(A、B、C、D 环)结构,分布图制作有羟基、氨基和酮基,为偶联带来了生理反应位点;生态学学素一部分经由羧基滋养建成酰胺键或酯键,可与四环素的羟基或氨基共价融入,体现可靠偶联;相连桥平常应用软性短链(如亚甲基、己二酸产生态学学或聚乙二醇链),提高碳原子面积软性,避免出现生态学学素在融入链霉亲和素时因为面积影响。偶联生成物在水相或保护装修标准中可靠,兼备水溶解性和耐腐蚀灵活性。Tetracycline-Biotin 的化学物质性一般阐述在以内几条多方面:
  1. 四环素骨架活性
    四环素分子含有多个羟基和酮基,可参与酯化或酰化反应,形成稳定共价偶联产物。偶联后四环素骨架保持其化学完整性,为靶标结合和实验功能提供保障。

  2. 生物素识别能力
    生物素通过羧基活化后与四环素的氨基或羟基形成酰胺键,实现高效偶联。偶联后的生物素可与链霉亲和素形成强非共价复合物,实现对靶蛋白或分子的捕获和富集。

  3. 两亲性与水溶性
    偶联分子既保持四环素骨架的亲水特性,又兼具生物素的可溶性。若连接桥采用疏水链,可在脂质或纳米载体体系中嵌入,为药物递送或分子探针提供空间适配性。

Tetracycline-Biotin 的运用主耍包含:
  1. 靶标捕获与蛋白质相互作用研究
    偶联分子通过生物素-链霉亲和素体系,可富集与四环素结合的蛋白质或受体,实现免疫沉淀、Western blot 或质谱分析,从而解析四环素作用靶标及机制。

  2. 药物追踪与分子标记
    Tetracycline-Biotin 可用于细胞或组织中四环素分布的可视化追踪。通过荧光标记的链霉亲和素或其他检测体系,可分析药物在生物体系中的吸收、分布及代谢情况。

  3. 实验工具与分子探针
    可用于 ELISA、固相捕获实验和免疫沉淀实验,通过生物素高选择性结合实现高灵敏度检测。偶联分子稳定,可适应多轮实验及长期储存,便于分子功能和相互作用研究。

  4. 化学研究与偶联策略验证
    偶联分子可作为天然产物或小分子药物偶联策略的实验模型,研究羟基或氨基与活化羧基的反应机理,优化偶联效率和分子稳定性,为天然产物功能化和化学修饰提供参考。

产品名称:Tetracycline-Biotin,

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