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芦荟大黄素-生物素,Aloeemodin-Biotin,Biotin-芦荟大黄素的化学组成
发布时间:2025-11-17     作者:axc   分享到:

芦荟大黄素-生物素,Aloeemodin-Biotin,Biotin-芦荟大黄素的电化学形成

芦荟大黄素-生物素(Biotin-Aloeemodin, 简称 Biotin-Aloeemodin)是一种功能性化学分子,由天然二苯甲酮类化合物芦荟大黄素(Aloeemodin)与生物素(Biotin)通过化学偶联形成。芦荟大黄素存在于芦荟及大黄等植物中,其分子结构包含羟基、酚羟基以及苯环体系,这些官能团提供了偶联反应的化学位点。生物素是一种小分子水溶性维生素,含噻唑环及羧基,能够与链霉亲和素(Streptavidin)或亲和素(Avidin)高选择性结合。通过化学偶联,Biotin-Aloeemodin 将芦荟大黄素的化学骨架与生物素的高亲和力结合,实现对小分子生物活性及靶标分子的追踪、标记和检测。

在化工分解成上,Biotin-Aloeemodin 由三大的这部分分解成:卢荟大黄素骨架、菌物素判别基团和链接方式桥。卢荟大黄素给予苯环管理组织体制及羟基官能团,当作偶联不起作用位点;菌物素的这部分给予高自己的亲和力的判别职能,使偶联原子式可与链霉亲和素紧密联系,达成获取、聚集或可视化分析;链接方式桥大多数为柔软性fpc线路板短链,如亚甲基或聚乙二醇延伸链,以能保证原子式办公三维空间柔软性fpc线路板,尽量避免菌物素紧密联系时发生办公三维空间的阻碍。偶联货物在水相及抗震管理组织体制中固定,具备水阴离子型和化工化学活化。Biotin-Aloeemodin 的反应迟钝不可逆性具体主要包括以內两个教学环节:
  1. 芦荟大黄素官能化
    芦荟大黄素分子中的酚羟基或邻位羟基可通过酯化、醚化或酰化反应引入活化基团,例如将羟基转化为胺基或羧基衍生物。该步骤通常使用温和的碱性条件或适当催化剂,避免破坏苯环体系或引起分子重排,为后续与生物素偶联提供亲核反应位点。

  2. 生物素活化
    生物素分子通过羧基活化生成活性酯或酰亚胺中间体,常用活化剂包括 EDC(1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺)、DCC(偶氮二异丁酰胺)或 NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)。活化后的生物素能够与芦荟大黄素官能化位点发生亲核取代反应。活化过程通常在无水有机溶剂(如 DMF、DMSO)中进行,以防止水解。

  3. 偶联反应
    官能化的芦荟大黄素与活化的生物素混合,在中性或轻微碱性条件下进行偶联。反应过程中,芦荟大黄素的羟基或胺基作为亲核试剂进攻生物素活性酯的碳酰碳原子,形成稳定的酰胺键或酯键。偶联反应通常在室温或略低温下进行,以保持芦荟大黄素芳香骨架和酚羟基的化学完整性。

  4. 产物稳定性
    偶联形成的 Biotin-Aloeemodin 分子通过酰胺键或酯键稳定连接,具有良好的化学稳定性和水溶性。生物素部分保留高选择性结合能力,可与链霉亲和素非共价结合,形成稳定复合物,同时偶联分子在水相和缓冲体系中不易水解或降解。

Biotin-Aloeemodin 的职能适用具体提现在一些以下几个各方面:
  1. 靶标捕获与蛋白质相互作用研究
    利用生物素-链霉亲和素体系,可富集与芦荟大黄素结合的蛋白质或受体,实现免疫沉淀、Western blot 或质谱分析,从而解析天然产物靶标及作用机制。

  2. 小分子追踪与成像
    通过荧光标记的链霉亲和素,Biotin-Aloeemodin 可实现细胞或组织内芦荟大黄素分布的可视化与动态追踪,为分子定位和定量分析提供实验工具。

  3. 分子探针与实验工具
    偶联分子可用于 ELISA、固相捕获、免疫沉淀等实验,通过生物素高亲和力结合实现高灵敏度检测。分子稳定性高,可适应多轮实验和长期保存。

产品名称:仙人掌大黄素-生物体素

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芦荟大黄素-生物素

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