【产品名称】:DSPE-Hyd-PEG-Cy7
【总体解释】:
DSPE-Hyd-PEG-Cy7性与操作DSPE-Hyd-PEG-Cy7 是一种种智能性磷脂ip产业物,由 DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰甲醇胺)、蛋白质水解铭感对接器(Hyd)、聚乙二醇(PEG) 及及近红外荧光颜料 Cy7 产生。大家供应这样车辆,仅限于教学科研,请谅解必须,热烈欢迎咨询了解!DSPE 可以供应疏水性树脂树脂臀鳍,可放入脂质体或奈米颗粒剂膜,控制平台资源优化配置;PEG 链可以供应亲水性树脂树脂确保,多循环法平稳性和生态学相溶性;Cy7 赋予了近红外荧光手机信号,使平台可控制身体里成相与随时关注;油脂水解敏感脆弱衔接器可响应的区域刺激作用,控制控释或靶向疗法放出。物理上的化学反应类型部分,DSPE-Hyd-PEG-Cy7 可自组装流水线导致微米粒状或资源优化配置入脂质体中,粒状尺寸可经由分离纯化必备条件调节作用,基本在更多的至两百微米范围之内。PEG 的亲水守护层要避免血清质树脂吸附和免疫细胞清楚,上升内反复的的时间。Cy7 荧光在近红外区(约 750–780 nm 脱离出)都具有保持良好的进行可穿透意识和低游戏背景燥音,是满足内非侵扰性影像的研究。水解反应灵敏联接器在含酸性或替换性微区域间歇裂,确保区域初始化失败型药剂脱离。感觉上,DSPE-Hyd-PEG-Cy7 可以用在于脂质体或奈米粒状的从表面掩盖、近红外影像及其智慧类药品递送。其荧光走势可关注奈米膜蛋白在血细胞核循环法、靶向疗法药疗法安排及其肉瘤或细菌感染部位零件的布局,为类药品扭热学、膜蛋白整合及靶向疗法药疗法递送探索给出数据源。水解反应比较敏感接器使其在肉瘤强酸微环保或细胞核内回归性环保中脱离类药品脱离,减弱改善感觉并较低非靶向疗法药疗法毒素。采用地方,DSPE-Hyd-PEG-Cy7 很广采用于良性癌症靶向调理奈米抗癫痫癌症制剂递送、脂质体承载改进、身体里的近红外三维成相、抗癫痫癌症制剂控释及承载运转学理论研究方案。用荧光三维成相技术性和身体里的监视实验报告,可实时时间概述奈米承载在血浆、心脏和良性癌症布位的匀称和累计状态,为精准服务抗癫痫癌症制剂递送和调理治疗效果评诂可以提供牢靠前提条件。其多用途结构特征使其称得上智慧奈米抗癫痫癌症制剂递送系统的和生物体三维成相理论研究方案的非常重要app平台。

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【对应新产品】:DSPE-MAL,二硬脂酰基磷脂酰甲醇胺-马来酰亚胺,DSPE-马来酰亚胺,磷脂改善马来酰亚胺DSPE-SS-PEG-MAL,二硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺,磷脂-SS-PEG马来酰亚胺,MAL-PEG-SS-DSPEDSPE-SS-PEG-NHS,二硬脂酰基磷脂酰酒精胺-双硫键-聚乙二醇-催化活性酶酯,磷脂-双硫键PEG催化活性酶酯,DSPE-SS-PEG-N-羟基虎珀酰亚胺DSPE-TK-PEG-FITC,二硬脂酰基磷脂酰工业乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-FITC,荧光素-聚乙二醇-酮缩硫醇-磷脂,DSPE-TK-PEG-荧光素DSPE-TK-PEG-COOH,二硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-羧基,COOH-PEG-TK-DSPE,磷脂-酮缩硫醇PEG羧基DSPE-TK-PEG-SH,二硬脂酰基磷脂酰酒精胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-巯基,DSPE-TK-PEG-巯基,磷脂-酮缩硫醇PEG巯基,DSPE-TK-PEG-NHS,二硬脂酰基磷脂酰乙酸乙酯胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-活力酯,N-羟基虎珀酰亚胺PEG-TK磷脂DSPE-TK-PEG-MAL,二硬脂酰基磷脂酰甲醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺,磷脂TK-PEG马来酰亚胺,DSPE-TK-PEG-NH2,二硬脂酰基磷脂酰工业乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基,氨基PEG-TK磷脂DSPE-TK-mPEG,二硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺-酮缩硫醇-甲氧基聚乙二醇,DSPE-TK-甲氧基聚乙二醇,磷脂TK甲氧基PEG