产品的英文名称：DSPE-TK-PEG-cRGD，磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-cRGD环肽企业产品间介：

在靶向药物递送和纳米载体研究中，将磷脂、聚乙二醇和靶向配体组合是一种常见策略。DSPE-TK-PEG-cRGD是一种典型的功能化磷脂分子，它将磷脂DSPE、氧化响应性酮缩硫醇（TK）、PEG链以及cRGD环肽整合在同一分子中，适用于构建智能纳米载体并实现靶向递送。

分子组成解析

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：DSPE是长链磷脂，能自组装形成脂质体或脂质纳米颗粒，为药物提供载体骨架，保证分子在水相中的稳定性。

2. 酮缩硫醇（TK）：TK是一种氧化敏感连接子，可在活性氧存在下断裂，使载体具备响应性释放能力。

3. PEG链：PEG链提供水溶性和表面修饰功能，延长体内循环时间，降低免疫清除，改善纳米颗粒稳定性。

4. cRGD环肽：cRGD是一种靶向配体，可特异性结合整合素受体，常用于肿瘤靶向递送，提高药物在靶组织的富集效率。

功能与作用原理

DSPE-TK-PEG-cRGD集载体构建、靶向递送和响应性释放于一体。DSPE为纳米颗粒提供结构基础，PEG链改善水溶性和循环稳定性，TK连接子在氧化环境下断裂实现药物释放，cRGD环肽实现靶向细胞的识别和结合，从而提高药物在特定组织的积累效率。

科研应用场景

1. 智能脂质纳米颗粒：构建响应氧化环境的药物载体，实现可控释放。

2. 靶向递送：cRGD环肽能够靶向整合素αvβ3等受体，实现肿瘤或血管靶向。

3. 联合*研究：可与药物偶联，实现多功能药物递送系统。

4. 药物动力学与分布研究：纳米颗粒可在体内长期循环，通过靶向增加药物在靶组织的富集。

使用与注意事项

DSPE-TK-PEG-cRGD的納米小粒制作应该调控PEG链总长和数量，提高小粒安全稳相关性和靶向治疗性；TK型式对钝化环镜比较敏感，实操需闭光和防过钝化；cRGD配体易受蛋白质气体吸附影响到，需调优面修饰语和氧浓度。

结语

DSPE-TK-PEG-cRGD是一个种层面一体化的实用机能性磷脂分子式，依据磷脂骨架、钝化反映性联系子、PEG修饰语和cRGD靶点环肽，变现智能化化平台创建和靶点递送。它在药靶点递送、智能化化微米产品开发技术和药冲运动学的研究中带来了坚强设备，为高效性靶点*策咯带来科学实验支技。

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