商产品明称：DSPE-PEG-Streptavidin，磷脂-聚乙二醇-链霉亲和素好产品间介：

在纳米载体、脂质体和生物分子偶联研究中，功能性脂质分子能够实现表面修饰和分子连接。DSPE-PEG-Streptavidin 是一种多功能脂质分子，由 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）以及链霉亲和素（Streptavidin）组成。

DSPE 也是种当然磷脂，疏水后部可在水相中自拼装出现脂质两层或脂质体，为制剂或生物工程技术制品原子能够供给固定平台。PEG 链能够供给水阴离子型保证，减低血清质吸附性，增强脂质体在里面不断循环时期，此外降免疫细胞彻底清除率。链霉亲和素也是种高感染力血清，可与生物工程技术制品素（Biotin）特异紧密联系，保证原子左右的固定偶联。达成将链霉亲和素接入脂质猪体面，脂质体能够与生物工程技术制品素绘制的原子保证怏速、固定的紧密联系，若想突出其功能表化和靶向治疗本事。DSPE-PEG-Streptavidin 的一般APP以及：

• 靶向载体构建：通过链霉亲和素与生物素修饰分子结合，可将脂质体靶向特定细胞或组织。

• 多功能表面修饰：脂质体表面可同时连接抗体、配体或药物，实现多重功能化。

• 分子标记与检测：结合生物素标记分子，可用于细胞标记、蛋白检测及免疫分析。

• 纳米载体可控偶联：PEG 链保护脂质体结构，同时提供空间和柔性用于连接链霉亲和素，保证稳定性和活性。

在實驗中，DSPE-PEG-Streptavidin 基本融解于有机化学萃取剂或缓存数据液，凭借bopp薄膜水化法、微乳法或打针法形成了脂质体。脂质表皮面的链霉亲和素可与生态学素大分子通过推动实用功能化，运行和贮藏需低温环境闭光，以保证脂质体型式和血清吸附性。总的来看，DSPE-PEG-Streptavidin 将脂质自组装流水线的功能、PEG 爱护功能表和链霉亲和素特异实现实际的功能实现实际，为实现靶点微米各种形式、药材递送体系和生物工程偶联供给强 工具软件。其高特男人和动态平衡实现实际属性，使其在药材各种形式设计构思、免疫系统剖析和分子结构发现深入分析中有着广泛性APP。

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