好产商品称谓称：DSPE-PEG-ZnDPA，二硬脂酰基磷脂酰甲醇胺-聚乙二醇-ZnDPA成品简绍：

DSPE-PEG-ZnDPA 是一种功能化磷脂衍生物，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链以及末端 Zn²⁺ 配体 ZnDPA（锌二吡啶基丙酸）组成。该分子结合脂质自组装能力、PEG 链的水溶性保护及 ZnDPA 的磷脂/膜识别功能，可用于构建靶向脂质体、纳米颗粒及磷脂结合探针。

分子结构与特性

• DSPE：由两个 C18 饱和脂肪酸链组成，嵌入脂质膜或疏水基质中，为颗粒或脂质体提供膜稳定性。

• PEG 链：水溶性柔性链，延长循环时间，减少非特异性吸附，并为 ZnDPA 配体提供空间延伸。

• ZnDPA：锌二吡啶基丙酸配体能够识别和结合阴离子磷脂，如磷脂酰丝氨酸（PS），用于膜结合或靶向识别。

应用方向

1. 磷脂靶向递送：ZnDPA 配体可识别外翻的阴性磷脂，用于靶向特定细胞膜或病理状态下的细胞。

2. 脂质体与纳米颗粒表面功能化：DSPE 嵌入脂质膜，PEG 链延伸，末端 ZnDPA 提供膜结合能力，实现可控靶向。

3. 成像和示踪研究：可结合荧光或放射性探针，用于标记磷脂暴露的细胞或组织，实现靶向成像。

4. 多功能纳米平台：PEG 链可进一步修饰药物或荧光分子，结合 ZnDPA 配体实现同时递送与靶向功能。

实验与使用注意事项

• 溶解性：可溶于氯仿、乙醇等有机溶剂，适合脂质体或纳米颗粒制备。

• 储存条件：干燥避光低温保存，以保证 ZnDPA 配体活性。

• 使用条件：ZnDPA 对阴离子磷脂结合特异性高，实验中应控制 pH 和离子环境，避免干扰配体结合。

总结
DSPE-PEG-ZnDPA 将脂质自组装能力、PEG 链保护作用与 ZnDPA 配体膜识别功能结合，为磷脂靶向递送、脂质体修饰和多功能纳米系统构建提供有效工具。其在膜靶向研究、细胞示踪及纳米平台开发中具有重要应用价值。

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