Pomalidomide-C6-NH2,CAS号:2375194-37-7,进行实验的用途Pomalidomide-C6-NH2(CAS号2375194-37-7)都是种主要用途化小原子核ip产业物,由Pomalidomide原子核进行六碳链(C6)连接方式方式某个伯胺(–NH2)基团搭建。Pomalidomide都是种抗体调控类小原子核,其本质结构设计为噻唑并二氮杂环ip产业物,享有清香性和共轭电子为了满足电子时代发展的需求,体系。进行在Pomalidomide原子核上注入C6-NH2连接方式方式子,可在稳定其本质生物体学基本特征和生物体活力根基上拥有原子核尾部用于于生物体学偶联的活力位点,为了优化了其在生物体学淡化、荧光标志和原子核检测器引入上的调查主要用途。该随之出现物的催化组成的特点包含四部分:Pomalidomide基本、C6刚性链和伯胺最尾部。Pomalidomide基本给出团伙的催化骨架和疏水性聚氨酯基团,以确保团伙平衡性和与氨基酸质的结合在一起功能;C6链给出房间刚性,使最尾部伯胺警惕基本组成,减轻图标或偶联对基本活力的干涉;伯胺最尾部给出高发应活力,可与NHS酯、异氰酸酯、活力羧基或另外可发应官能团确立平衡的共价键,进行的目标团伙的图标或偶联。英文字母称呼: Pomalidomide-C6-NH2MF: C19H25ClN4O4MW: 408.88CAS: 2375194-37-7

实践的用途
荧光标记与探针构建
Pomalidomide-C6-NH2的伯胺末端可以与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯荧光染料反应,将Pomalidomide衍生物偶联到红色、绿色或近红外荧光团上,构建功能性荧光探针。此类探针可用于体外蛋白质结合实验、细胞内靶点定位和分子相互作用研究。C6柔性链保证荧光团与核心药物结构间隔适当,减少荧光猝灭和对药物结合能力的影响。
蛋白质或抗体偶联
借助伯胺末端的化学活性,Pomalidomide-C6-NH2可通过共价方式与蛋白质、抗体或其他生物大分子偶联。该偶联可用于构建功能性生物分子复合物,如Pomalidomide-抗体偶联物,用于药物靶向研究或受体定位实验。C6链提供空间缓冲,使偶联过程对蛋白质三维结构和功能影响最小。
药物载体和纳米材料功能化
Pomalidomide-C6-NH2可通过伯胺与活性基团表面的反应将其固定在纳米载体、脂质体或多肽载体上,实现药物递送系统的功能化。通过荧光偶联,可追踪载体在体内的分布、细胞摄取和组织积累,从而优化递送策略和靶向效果。
化学修饰和功能化研究
在化学实验中,Pomalidomide-C6-NH2可用于研究小分子与蛋白质的结合模式、结构优化或功能化改造。伯胺末端的高亲核性使其能够与多种活性基团反应,实现定点修饰,为合成双功能分子或多模态探针提供可能。
体外生物学实验
在体外实验中,Pomalidomide-C6-NH2可用于靶向蛋白研究、细胞内药物分布及信号通路分析。通过与荧光染料或生物大分子偶联,可实现对药物分子在细胞或组织内行为的可视化监测,为药物作用机制研究提供直观工具。
可控偶联与标记密度调节
通过调节Pomalidomide-C6-NH2与反应底物的摩尔比和反应条件,可实现单点偶联或多点偶联,控制标记密度和信号强度。这在构建药物载体、荧光探针和功能性复合物时具有重要意义,可优化信号与生物活性之间的平衡。
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